Trimethylsilyloxy-2-methyl-1-phenylpropene | 57792-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethylsilyloxy-2-methyl-1-phenylpropene
• CAS: 57792-51-5
• 化学式: C₁₃H₂₀OSi
• 分子量: 220.387
• InChiKey: QBHASBOARTWOHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethylsilyloxy-2-methyl-1-phenylpropene 在 氧气 、 氧化亚氮 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 Trimethyl-(2-methyl-3-nitro-2-nitroso-3-phenyl-propoxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  伪有机硅

  摘要：

  三氧化二氮与七个含有烯键的硅烷的反应生成假亚硝酸盐。

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580633

文献信息

• A concise formal approach to the oxacephem skeleton from an intramolecular Peterson type olefination of N-[bis(trimethylsilyl)methyl]-β-lactams.
  作者：Claudio Palomo、Jesu´s M. Aizpurua、Jesu´s M. Garcta、Jean Paul Picard、Jacques Dunogue´s

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98818-x

  日期：1990.1

  A convenient synthesis of precursors of bicyclic β-lactam compounds from 4-acetoxy-1-(bistrimethylsilylmethyl)azetidin-2-ones prepared in few steps from the acid chloride-imine approach is described. A novel method to construct a bicyclic β-lactam ring system through an intramolecular Peterson type alkenation catalyzed by fluoride ion is also made.

  描述了由4-乙酰氧基-1-（双三甲基甲硅烷基甲基）氮杂环丁烷-2-酮以简便的方法合成双环β-内酰胺化合物的前体的方法，所述4-乙酰氧基-1-（双三甲基甲硅烷基甲基）氮杂环丁烷-2-酮是从酰氯-亚胺方法制备的，只需几个步骤即可完成。还提出了一种新的方法，该方法通过氟离子催化的分子内彼得森型烯化反应来构建双环β-内酰胺环系统。
• Chiral N-Heterocyclic Carbene/Pyridine Ligands for the Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Olefins
  作者：Andreas Schumacher、Maurizio Bernasconi、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/anie.201301251

  日期：2013.7.15

  Swapping N,P for C,N: Iridium complexes of bidentate pyridine‐based C,N ligands with an N‐heterocylic carbene (NHC) unit proved to be efficient and highly enantioselective hydrogenation catalysts. As a result of the lower acidity of iridium hydride intermediates produced from NHC‐based complexes, these catalysts are much better suited than analogous N,P‐ligand complexes for the hydrogenation of acid‐sensitive

  将N，P交换为C，N：二齿吡啶基C，N配体与N-杂环卡宾（NHC）单元的铱配合物被证明是高效且高度对映选择性的加氢催化剂。由于基于NHC的配合物生产的氢化铱中间体的酸度较低，因此这些催化剂比类似的N，P-配体配合物更适合酸敏感的底物的氢化反应。