5-chloro-7,10-dihydroxy-2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one hydrochloride | 91440-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-chloro-7,10-dihydroxy-2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one hydrochloride
• 英文别名: 5-chloro-7,10-dihydroxy-2[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]-anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one, hydrochloride；5-chloro-7,10-dihydroxy-2-{2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}anthra(1,9-cd)pyrazol-6(2H)-one hydrochloride；10-Chloro-3,6-dihydroxy-14-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaen-8-one;hydrochloride
• CAS: 91440-82-3
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₄*ClH
• 分子量: 410.257
• InChiKey: NWHNKYPBZBLLCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-7,10-dihydroxy-2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one hydrochloride 、 羟乙基乙二胺 在 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-chloro-7,10-dihydroxy-2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial substituted anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-ones

  摘要：

  取代的蒽[1,9-cd]吡唑-6(2H)-酮具有抗微生物活性。公开了它们的制备方法、用途和药物组合物。

  公开号：

  US04556654A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra[1,9-cd]-pyrazol-6(2H)-one 在 甲醇 、 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到5-chloro-7,10-dihydroxy-2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  异环化的9,10-蒽酮。取代的5-和7-氯蒽[1,9- cd ]吡唑-6（2 H）-ones的合成，抗癌蒽吡咯的前体

  摘要：

  分别对应于5和7-氯蒽[1,9- cd |吡唑-6（2 H）-ones的合成方法，分别为4和37，在N环的N-2侧链和A环中的二氧基取代基取代，均已报告。还报告了代表性化合物的详细uv，ir和1 H-nmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230547

文献信息

• Substituted anthra(1,9-cd)pyrazol-6(2H)-ones
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0103381B1

  公开（公告）日：1987-09-23
• US4556654A
  申请人：——

  公开号：US4556654A

  公开（公告）日：1985-12-03