methyl 4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzo[g]phthalazine-1-carboxylate | 1485633-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzo[g]phthalazine-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzo[g]phthalazine-4-carboxylate；methyl 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzo[g]phthalazine-4-carboxylate
• CAS: 1485633-67-7
• 化学式: C₂₁H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 382.342
• InChiKey: DHIOSOCJSZFZOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{3-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]naphthalen-2-yl}acetate 在 三丙基磷 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 异丙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 methyl 4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzo[g]phthalazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从芳烃前体合成邻苯二氮杂s的新颖便捷策略

  摘要：

  已经详细说明了向酞嗪衍生物的新颖的三步法。基于顺序的酰基-烷基化/重氮转移反应/ Diaza-Wittig反应的策略从芳烃前体以中等至良好的产率产生了所需的类似物。将各种芳基引入到环式哒嗪上，此外，酯基的存在允许进一步修饰。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.075

文献信息

• A novel and convenient strategy for the synthesis of phthalazines from an aryne precursor
  作者：Hassen Bel Abed、Omprakash Bande、Oscar Mammoliti、Guy Van Lommen、Piet Herdewijn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.075

  日期：2013.12

  A novel three-step entry toward phthalazine derivatives has been elaborated. A strategy based on a sequential acyl-alkylation/diazo transfer reaction/Diaza-Wittig reaction led to the desired analogues in moderate to good yields from an aryne precursor. Various aryl groups were introduced on the annulated pyridazine, moreover the presence of an ester group allows further modifications.

  已经详细说明了向酞嗪衍生物的新颖的三步法。基于顺序的酰基-烷基化/重氮转移反应/ Diaza-Wittig反应的策略从芳烃前体以中等至良好的产率产生了所需的类似物。将各种芳基引入到环式哒嗪上，此外，酯基的存在允许进一步修饰。