1-(3,5-Ditert-butylphenyl)-3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]urea | 1464148-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-Ditert-butylphenyl)-3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]urea
• 英文别名: 1-(3,5-ditert-butylphenyl)-3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]urea
• CAS: 1464148-73-9
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₂
• 分子量: 354.492
• InChiKey: APFMUNZOTXASGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-Ditert-butylphenyl)-3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]urea 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium perchlorate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于BPX26C6和两个识别单元之间非常弱关联的分子开关

  摘要：

  通过弱相互作用的主体（双-对-二甲苯基[26] crown-6）/客体（二苯基脲衍生物）络合物的金属离子模板化伪轮烷的形成和组装后的修饰形成另一种弱相互作用的[2]轮烷叔铵离子为宿主的识别位点。这对弱相互作用的组分的组合允许冠醚单元的双功能（pH，Na +离子）转换，从而突出了分子开关中弱关联组分的潜在适用性。

  DOI：

  10.1021/ol4027864
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯胺 在 dibutyltin(II) dilaurate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(3,5-Ditert-butylphenyl)-3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  五个额外的大环化合物，允许以Na +离子为模板的客体单元穿线，具有单个尿素或酰胺官能团†

  摘要：

  大环BPX26C6的五个类似物在模板化的Na +离子存在下也能够识别单个尿素和/或酰胺官能团。我们已经通过相应的[2]轮烷的合成清楚地确认了这种[2]假轮烷的络合物的形成。

  DOI：

  10.1039/c3ob42418a

文献信息

• PSEUDOROTAXANES, ROTAXANES AND CATENANES FORMED BY METAL IONS TEMPLATING
  申请人：NATIONAL TAIWAN UNIVERSITY

  公开号：US20140350242A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  A pseudorotaxane, a rotaxane and a catenane are provided. The pseudorotaxane includes at least a macrocyclic host molecule, a guest molecule, and a metal ion. The host molecule contains at least a binding unit and an aromatic linking spacer. The guest molecule has at least a recognition unit. The metal ion is used to template the threading of the guest molecule through the macrocycle host molecule by coordinating to a binding pocket formed from the binding unit of the macrocycle and the recognition moiety of the guest molecule. Rotaxanes or catenanes can be synthesized from the pseudorotaxane complexes, with or without the metal template ion in their molecular structures.

  提供了伪轮烷、轮烷和猫烷。伪轮烷包括至少一个大环主分子、一个客体分子和一个金属离子。主分子至少含有一个结合单元和一个芳香连接间隔。客体分子具有至少一个识别单元。金属离子通过协同作用于大环的结合单元和客体分子的识别基团形成的结合口袋，用于模板化客体分子通过大环主分子的穿线。轮烷或猫烷可以从伪轮烷复合物中合成，其分子结构中可以有或没有金属模板离子。
• Sodium Ions Template the Formation of Rotaxanes from BPX26C6 and Nonconjugated Amide and Urea Functionalities
  作者：You-Han Lin、Chien-Chen Lai、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1002/anie.201304636

  日期：2013.9.23

  Picking up the thread: The macrocycle bis‐p‐xylyl[26]crown‐6 is capable of forming pseudorotaxane‐like structures with single, nonconjugated urea or amide moieties when assisted by templating Na+ ions (see example). By using this approach, rotaxanes were synthesized with glycine residues or the repeating unit of nylon‐6,6 as key components in the threadlike units.

  接好线：在模板化Na +离子的辅助下，大环双对二甲苯基[26] crown-6能够与单个，非共轭尿素或酰胺部分形成类拟轮烷状结构（请参见示例）。通过这种方法，合成了轮状烷，其中甘氨酸残基或尼龙-6,6的重复单元是线状单元中的关键成分。
• US8952167B2
  申请人：——

  公开号：US8952167B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• US9085548B2
  申请人：——

  公开号：US9085548B2

  公开（公告）日：2015-07-21
• Five additional macrocycles that allow Na⁺ ion-templated threading of guest units featuring a single urea or amide functionality
  作者：You-Han Lin、Chien-Chen Lai、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1039/c3ob42418a

  日期：——

  Five analogues of the macrocycle BPX26C6 are also capable of recognizing single urea and/or amide functionalities in the presence of templating Na+ ions. We have unambiguously confirmed the formation of such [2]pseudorotaxane complexes in solution through syntheses of the corresponding [2]rotaxanes.

  大环BPX26C6的五个类似物在模板化的Na +离子存在下也能够识别单个尿素和/或酰胺官能团。我们已经通过相应的[2]轮烷的合成清楚地确认了这种[2]假轮烷的络合物的形成。