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2-allyloxy-6-methoxy-1-trimethylsilyloxy-3,4-dihydronaphthalene | 853200-35-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-allyloxy-6-methoxy-1-trimethylsilyloxy-3,4-dihydronaphthalene
英文别名
(6-Methoxy-2-prop-2-enoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy-trimethylsilane;(6-methoxy-2-prop-2-enoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy-trimethylsilane
2-allyloxy-6-methoxy-1-trimethylsilyloxy-3,4-dihydronaphthalene化学式
CAS
853200-35-8
化学式
C17H24O3Si
mdl
——
分子量
304.461
InChiKey
NPXYLIFSXLXTQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.36
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-allyloxy-6-methoxy-1-trimethylsilyloxy-3,4-dihydronaphthalene苯甲醇钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到2-allyl-2-hydroxy-6-methoxy-1-tetralone
    参考文献:
    名称:
    α-烯丙氧基酮生成的甲硅烷基烯醇化物的产物催化 [2,3]-Wittig 重排
    摘要:
    α-烯丙氧基酮生成的甲硅烷基烯醇化物的 [2,3]-Wittig 重排在 DMF 中通过催化量的金属醇盐(如苄酸钠)的促进顺利进行。
    DOI:
    10.1246/cl.2006.124
  • 作为产物:
    描述:
    2-allyloxy-6-methoxy-1-tetralone 、 三甲基氯硅烷lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以55%的产率得到2-allyloxy-6-methoxy-1-trimethylsilyloxy-3,4-dihydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    路易斯碱催化 [2,3]-Wittig 重排由 α-烯丙氧基羰基化合物生成的甲硅烷基烯醇化物
    摘要:
    描述了路易斯碱催化的 [2,3]-Wittig 重排由 α-烯丙氧基羰基化合物产生的甲硅烷基烯醇化物。α-烯丙基生成的甲硅烷基烯醇化物的 [2,3]-Wittig 重排...
    DOI:
    10.1246/bcsj.79.1275
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文献信息

  • Lewis Base-catalyzed [2,3]-Wittig Rearrangement of Silyl Enolates Generated from α-Allyloxy Ketones
    作者:Yoshinori Sato、Hidehiko Fujisawa、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.2005.588
    日期:2005.4
    Silyl enolates generated from α-allyloxy ketones afforded the [2,3]-Wittig rearrangement products in good to high yields in the presence of a catalytic amount of Lewis base such as lithium 2-pyrrol...
    在催化量的路易斯碱(如 2-吡咯锂)存在下,由 α-烯丙氧基酮生成的甲硅烷基烯醇化物以良好至高产率提供 [2,3]-Wittig 重排产物。
  • The Product-catalyzed [2,3]-Wittig Rearrangement of Silyl Enolates Generated from α-Allyloxy Ketones
    作者:Yoshinori Sato、Hidehiko Fujisawa、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.2006.124
    日期:2006.1
    The [2,3]-Wittig rearrangement of silyl enolates generated from α-allyloxy ketones proceeded smoothly in DMF by the promotion of a catalytic amount of metal alkoxides such as sodium benzylate to af...
    α-烯丙氧基酮生成的甲硅烷基烯醇化物的 [2,3]-Wittig 重排在 DMF 中通过催化量的金属醇盐(如苄酸钠)的促进顺利进行。
  • Lewis Base-Catalyzed [2,3]-Wittig Rearrangement of Silyl Enolates Generated from α-Allyloxy Carbonyl Compounds
    作者:Yoshinori Sato、Hidehiko Fujisawa、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/bcsj.79.1275
    日期:2006.8
    Lewis base-catalyzed [2,3]-Wittig rearrangement of silyl enolates generated from α-allyloxy carbonyl compounds is described. The [2,3]-Wittig rearrangement of silyl enolates generated from α-allylo...
    描述了路易斯碱催化的 [2,3]-Wittig 重排由 α-烯丙氧基羰基化合物产生的甲硅烷基烯醇化物。α-烯丙基生成的甲硅烷基烯醇化物的 [2,3]-Wittig 重排...
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