N-dibromoboranyl-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,4,6-trimethylaniline | 1466449-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-dibromoboranyl-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,4,6-trimethylaniline
• CAS: 1466449-29-5
• 化学式: C₂₁H₂₈BBr₂N
• 分子量: 465.079
• InChiKey: DWRVGKDBHQGSMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-dibromoboranyl-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,4,6-trimethylaniline 、 水 、 氢化钾 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 [{KOB[k²-C,N-C₆H₃(NMes)(Prⁱ)(CMe₂)-1,2,6]}₄]
  参考文献：
  名称：

  硼和卤化铝的极庞大的酰胺基和A基配合物：合成和还原研究

  摘要：

  合成了一种非常庞大的仲胺HN（Ar †）（SiPr 3 i）HL †（Ar †  = C 6 H 2 {C（H）Ph 2 } 2 Pr i -2,6,4），并用KH在甲苯中，得到氨化钾[KL †（η 6 -甲苯）]，这是在结构上进行认证。用的BBr的该反应3和AlBr 3，可再现地，得到晶体学表征酰氨基溴硼烷，[L † B（H）BR]，和aluminacycle，[AlBr 2 {κ 2 -C，NN（H）（SIPR 3i）{C 6 H 2 [CPh 2 ] [C（H）Ph 2 ] Pr i -2,6,4}}]分别通过配体C–H活化过程进行。已知的仲胺HN（Dip）（Mes）（HL Mes）和HN（Dip）（Trip）（HL Trip）（Dip = 2,6-二异丙基苯基，Mes =甲苯基，Trip = 2,4,6-三异丙基苯基），已进行了结构表征，并进行了去质子化反应，从而生成了原位生成的锂酰胺[Li（L

  DOI：

  10.1071/ch13175
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-2,4,6-trimethylaniline 、 三溴化硼 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到N-dibromoboranyl-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,4,6-trimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  硼和卤化铝的极庞大的酰胺基和A基配合物：合成和还原研究

  摘要：

  合成了一种非常庞大的仲胺HN（Ar †）（SiPr 3 i）HL †（Ar †  = C 6 H 2 {C（H）Ph 2 } 2 Pr i -2,6,4），并用KH在甲苯中，得到氨化钾[KL †（η 6 -甲苯）]，这是在结构上进行认证。用的BBr的该反应3和AlBr 3，可再现地，得到晶体学表征酰氨基溴硼烷，[L † B（H）BR]，和aluminacycle，[AlBr 2 {κ 2 -C，NN（H）（SIPR 3i）{C 6 H 2 [CPh 2 ] [C（H）Ph 2 ] Pr i -2,6,4}}]分别通过配体C–H活化过程进行。已知的仲胺HN（Dip）（Mes）（HL Mes）和HN（Dip）（Trip）（HL Trip）（Dip = 2,6-二异丙基苯基，Mes =甲苯基，Trip = 2,4,6-三异丙基苯基），已进行了结构表征，并进行了去质子化反应，从而生成了原位生成的锂酰胺[Li（L

  DOI：

  10.1071/ch13175

文献信息

• Extremely Bulky Amido and Amidinato Complexes of Boron and Aluminium Halides: Synthesis and Reduction Studies
  作者：Edwin W.Y. Wong、Deepak Dange、Lea Fohlmeister、Terrance J. Hadlington、Cameron Jones

  DOI：10.1071/ch13175

  日期：——

  characterised, and deprotonated to give the in situ generated lithium amides, [Li(LMes)] and [Li(LTrip)]. Reaction of these with BBr3 and AlBr3 has given the amido group 13 element halide complexes, [LMesBBr2] and [LAlBr2(THF)] (L = LMes or LTrip), the crystal structures of all of which have been determined. Synthetic routes to two new bulky amidine pro-ligands, ArN = C(But)-N(H)Ar, Ar = C6H2C(H)Ph2}2Me-2

  合成了一种非常庞大的仲胺HN（Ar †）（SiPr 3 i）HL †（Ar †  = C 6 H 2 C（H）Ph 2 } 2 Pr i -2,6,4），并用KH在甲苯中，得到氨化钾[KL †（η 6 -甲苯）]，这是在结构上进行认证。用的BBr的该反应3和AlBr 3，可再现地，得到晶体学表征酰氨基溴硼烷，[L † B（H）BR]，和aluminacycle，[AlBr 2 κ 2 -C，NN（H）（SIPR 3i）C 6 H 2 [CPh 2 ] [C（H）Ph 2 ] Pr i -2,6,4}}]分别通过配体C–H活化过程进行。已知的仲胺HN（Dip）（Mes）（HL Mes）和HN（Dip）（Trip）（HL Trip）（Dip = 2,6-二异丙基苯基，Mes =甲苯基，Trip = 2,4,6-三异丙基苯基），已进行了结构表征，并进行了去质子化反应，从而生成了原位生成的锂酰胺[Li（L