8-(3,4-Dimethoxyphenyl)-12-[2-[3-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)cyclopenten-1-yl]-2-methyl-1-benzothiophen-6-yl]-2-oxoethyl]-4-propan-2-yl-10-thia-2,4,5,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),2,5,7-tetraen-11-one | 1459764-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8-(3,4-Dimethoxyphenyl)-12-[2-[3-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)cyclopenten-1-yl]-2-methyl-1-benzothiophen-6-yl]-2-oxoethyl]-4-propan-2-yl-10-thia-2,4,5,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),2,5,7-tetraen-11-one
• 英文别名: 8-(3,4-dimethoxyphenyl)-12-[2-[3-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)cyclopenten-1-yl]-2-methyl-1-benzothiophen-6-yl]-2-oxoethyl]-4-propan-2-yl-10-thia-2,4,5,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),2,5,7-tetraen-11-one
• CAS: 1459764-47-6
• 化学式: C₄₃H₃₂F₆N₄O₄S₃
• 分子量: 878.94
• InChiKey: CAVYNBYKJUWTOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(3,4-Dimethoxyphenyl)-12-[2-[3-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)cyclopenten-1-yl]-2-methyl-1-benzothiophen-6-yl]-2-oxoethyl]-4-propan-2-yl-10-thia-2,4,5,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),2,5,7-tetraen-11-one 生成
  参考文献：
  名称：

  基于 1,2-双(2-甲基苯并[b]噻吩-3-基)六氟环戊烯和 5,7-二氢-1H-1,2,5,7,8-五氮杂-的新型光致变色系统的合成和光学性能s-indacen-6-one 或 1,7-dihydro-5-thia-1,2,7,8-tetraaza-s-indacen-6-one 衍生物

  摘要：

  基于 1,2-双(2-甲基苯并[b]噻吩-3-基)六氟环戊烯和荧光 5,7-二氢-1H-1,2,5,7,8-五氮杂-s-indacen-的新型光致变色分子通过亲核取代合成了 6-one 或 1,7-dihydro-5-thia-1,2,7,8-tetraaza-s-indacen-6-one 衍生物。研究了化合物和荧光团和光致变色的复合混合物的光致变色性能。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2013.822500
• 作为产物：
  描述：

  生成 8-(3,4-Dimethoxyphenyl)-12-[2-[3-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)cyclopenten-1-yl]-2-methyl-1-benzothiophen-6-yl]-2-oxoethyl]-4-propan-2-yl-10-thia-2,4,5,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),2,5,7-tetraen-11-one
  参考文献：
  名称：

  基于 1,2-双(2-甲基苯并[b]噻吩-3-基)六氟环戊烯和 5,7-二氢-1H-1,2,5,7,8-五氮杂-的新型光致变色系统的合成和光学性能s-indacen-6-one 或 1,7-dihydro-5-thia-1,2,7,8-tetraaza-s-indacen-6-one 衍生物

  摘要：

  基于 1,2-双(2-甲基苯并[b]噻吩-3-基)六氟环戊烯和荧光 5,7-二氢-1H-1,2,5,7,8-五氮杂-s-indacen-的新型光致变色分子通过亲核取代合成了 6-one 或 1,7-dihydro-5-thia-1,2,7,8-tetraaza-s-indacen-6-one 衍生物。研究了化合物和荧光团和光致变色的复合混合物的光致变色性能。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2013.822500

文献信息

• Synthesis and optical properties of new photochromic systems based on 1,2-bis(2-methylbenzo[b]thien-3-yl) hexafluorocyclopentenes and 5,7-dihydro-1H-1,2,5,7,8-pentaaza-s-indacen-6-one or 1,7-dihydro-5-thia-1,2,7,8-tetraaza-s-indacen-6-one derivatives
  作者：M. M. Krayushkin、A. M. Bogacheva、A. N. Komogortsev、B. V. Lichitsky、A. A. Dudinov、K. S. Levchenko、O. I. Kobeleva、T. M. Valova、V. A. Barachevsky、V. N. Charushin

  DOI：10.1080/17415993.2013.822500

  日期：2013.12.1

  New photochromic molecules based on 1,2-bis(2-methylbenzo[b]thien-3-yl)hexafluorocyclopentenes and fluorescent 5,7-dihydro-1H-1,2,5,7,8-pentaaza-s-indacen-6-one or 1,7-dihydro-5-thia-1,2,7,8-tetraaza-s-indacen-6-one derivatives were synthesized via nucleophilic substitution. Photochromic properties of the compounds and composite mixtures of fluorophores and photochrome were investigated. GRAPHICAL

  基于 1,2-双(2-甲基苯并[b]噻吩-3-基)六氟环戊烯和荧光 5,7-二氢-1H-1,2,5,7,8-五氮杂-s-indacen-的新型光致变色分子通过亲核取代合成了 6-one 或 1,7-dihydro-5-thia-1,2,7,8-tetraaza-s-indacen-6-one 衍生物。研究了化合物和荧光团和光致变色的复合混合物的光致变色性能。图形概要