1-N',2-N'-bis(2-methoxyethyl)-1-N,2-N-bis(2,4,6-trimethylphenyl)ethanediimidamide | 1442655-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N',2-N'-bis(2-methoxyethyl)-1-N,2-N-bis(2,4,6-trimethylphenyl)ethanediimidamide
• CAS: 1442655-92-6
• 化学式: C₂₆H₃₈N₄O₂
• 分子量: 438.613
• InChiKey: NLIQLCRJZQRNFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N',2-N'-bis(2-methoxyethyl)-1-N,2-N-bis(2,4,6-trimethylphenyl)ethanediimidamide 、 bis(tetrahydrofuran)calcium di(bis(trimethylsilyl)amide) 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Calcium complexes containing oxalamidinate ligands as catalysts for ε-caprolactone polymerization

  摘要：

  一系列含有草酰胺配体的钙配合物被报道。草酰胺配体前体[PhNC{NH(CH2)2OMe}–C{NH(CH2)2OMe}NPh] (1)、[PhNC{NH(CH2)2NMe2}–C{NH(CH2)2NMe2}NPh] (2)、[PhTriMeNC{NH(CH2)2OMe}–C{NH(CH2)2OMe}NPhTriMe] (3)、[PhTriMeNC{NH(CH2)2SMe}–C{NH(CH2)2SMe}NPhTriMe] (4)、[PhTriMeNC{NHCH2Py}–C{NHCH2Py}NPhTriMe] (5)与两摩尔当量的Ca[N(SiMe3)2]2(THF)2反应，分别得到了草酰胺配体的钙配合物[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhN)C{N(CH2)2OMe}–]2 (6)、[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhN)C{N(CH2)2NMe2}–]2 (7)、[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)C{N(CH2)2OMe}–]2 (8)、[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)C{N(CH2)2SMe}–]2 (9)、[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)C{NCH2Py}–]2 (10)。配合物7的分子结构通过单晶X射线衍射技术进一步表征。研究了配合物6–10对于ε-己内酯开环聚合的催化活性。配合物8在ε-己内酯聚合中表现出优异的活性，具有可控的分子量和多分散性。

  DOI：

  10.1039/c2dt32300a
• 作为产物：
  描述：

  N¹,N²-bis(2,4,6-trimethylphenyl) oxaldiimidoyl dichloride 、 2-甲氧基乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到1-N',2-N'-bis(2-methoxyethyl)-1-N,2-N-bis(2,4,6-trimethylphenyl)ethanediimidamide
  参考文献：
  名称：

  Calcium complexes containing oxalamidinate ligands as catalysts for ε-caprolactone polymerization

  摘要：

  一系列含有草酰胺配体的钙配合物被报道。草酰胺配体前体[PhNC{NH(CH2)2OMe}–C{NH(CH2)2OMe}NPh] (1)、[PhNC{NH(CH2)2NMe2}–C{NH(CH2)2NMe2}NPh] (2)、[PhTriMeNC{NH(CH2)2OMe}–C{NH(CH2)2OMe}NPhTriMe] (3)、[PhTriMeNC{NH(CH2)2SMe}–C{NH(CH2)2SMe}NPhTriMe] (4)、[PhTriMeNC{NHCH2Py}–C{NHCH2Py}NPhTriMe] (5)与两摩尔当量的Ca[N(SiMe3)2]2(THF)2反应，分别得到了草酰胺配体的钙配合物[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhN)C{N(CH2)2OMe}–]2 (6)、[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhN)C{N(CH2)2NMe2}–]2 (7)、[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)C{N(CH2)2OMe}–]2 (8)、[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)C{N(CH2)2SMe}–]2 (9)、[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)C{NCH2Py}–]2 (10)。配合物7的分子结构通过单晶X射线衍射技术进一步表征。研究了配合物6–10对于ε-己内酯开环聚合的催化活性。配合物8在ε-己内酯聚合中表现出优异的活性，具有可控的分子量和多分散性。

  DOI：

  10.1039/c2dt32300a

文献信息

• Calcium complexes containing oxalamidinate ligands as catalysts for ε-caprolactone polymerization
  作者：Tzu-Lun Huang、Chi-Tien Chen

  DOI：10.1039/c2dt32300a

  日期：——

  A series of calcium complexes containing oxalamidinate ligands is described. Reactions of oxalamidinate ligand precursors, [PhNCNH(CH2)2OMe}–CNH(CH2)2OMe}NPh] (1), [PhNCNH(CH2)2NMe2}–CNH(CH2)2NMe2}NPh] (2), [PhTriMeNCNH(CH2)2OMe}–CNH(CH2)2OMe}NPhTriMe] (3), [PhTriMeNCNH(CH2)2SMe}–CNH(CH2)2SMe}NPhTriMe] (4), [PhTriMeNCNHCH2Py}–CNHCH2Py}NPhTriMe] (5), with two molar equivalents of Ca[N(SiMe3)2]2(THF)2 gave calcium oxalamidinate complexes, [CaN(SiMe3)2}(THF)(PhN)CN(CH2)2OMe}–]2 (6), [CaN(SiMe3)2}(THF)(PhN)CN(CH2)2NMe2}–]2 (7), [CaN(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)CN(CH2)2OMe}–]2 (8), [CaN(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)CN(CH2)2SMe}–]2 (9), [CaN(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)CNCH2Py}–]2 (10), respectively. The molecular structure of complex 7 was further characterized by the single crystal X-ray diffraction technique. The catalytic activities of complexes 6–10 toward the ring opening polymerization of ε-caprolactone were studied. Complex 8 exhibited excellent activity for the polymerization of ε-caprolactone with controlled molecular weights and polydispersities.

  一系列含有草酰胺配体的钙配合物被报道。草酰胺配体前体[PhNCNH(CH2)2OMe}–CNH(CH2)2OMe}NPh] (1)、[PhNCNH(CH2)2NMe2}–CNH(CH2)2NMe2}NPh] (2)、[PhTriMeNCNH(CH2)2OMe}–CNH(CH2)2OMe}NPhTriMe] (3)、[PhTriMeNCNH(CH2)2SMe}–CNH(CH2)2SMe}NPhTriMe] (4)、[PhTriMeNCNHCH2Py}–CNHCH2Py}NPhTriMe] (5)与两摩尔当量的Ca[N(SiMe3)2]2(THF)2反应，分别得到了草酰胺配体的钙配合物[CaN(SiMe3)2}(THF)(PhN)CN(CH2)2OMe}–]2 (6)、[CaN(SiMe3)2}(THF)(PhN)CN(CH2)2NMe2}–]2 (7)、[CaN(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)CN(CH2)2OMe}–]2 (8)、[CaN(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)CN(CH2)2SMe}–]2 (9)、[CaN(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)CNCH2Py}–]2 (10)。配合物7的分子结构通过单晶X射线衍射技术进一步表征。研究了配合物6–10对于ε-己内酯开环聚合的催化活性。配合物8在ε-己内酯聚合中表现出优异的活性，具有可控的分子量和多分散性。