(3R,7S,8S)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-7,8-epoxy-9-(p-methoxybenzyloxy)-1-(trimethylsilyl)non-1-yn-6-one | 260393-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,7S,8S)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-7,8-epoxy-9-(p-methoxybenzyloxy)-1-(trimethylsilyl)non-1-yn-6-one
• CAS: 260393-76-8
• 化学式: C₂₆H₄₂O₅Si₂
• 分子量: 490.787
• InChiKey: FLYMLZGZMQWARW-PZUNEJSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  57.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,7S,8S)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-7,8-epoxy-9-(p-methoxybenzyloxy)-1-(trimethylsilyl)non-1-yn-6-one 在 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 (3R,7R,8S)-7,8-epoxy-9-(p-methoxybenzyloxy)-6-methylene-1-(trimethylsilyl)non-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Paget, Steven D.; Paquette, Leo A., Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 515 - 520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6R,7R,8S)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-7,8-epoxy-9-(p-methoxybenzyloxy)-1-(trimethylsilyl)non-1-yn-6-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到(3R,7S,8S)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-7,8-epoxy-9-(p-methoxybenzyloxy)-1-(trimethylsilyl)non-1-yn-6-one
  参考文献：
  名称：

  Paget, Steven D.; Paquette, Leo A., Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 515 - 520

  摘要：

  DOI：