[(1R,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pent-4-enyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 166047-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [(1R,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pent-4-enyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• CAS: 166047-88-7
• 化学式: C₃₃H₅₁NO₄Si₂
• 分子量: 581.943
• InChiKey: AFINIIIRVLOVHO-IHLOFXLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.88
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pent-4-enyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (3S,4R)-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Specific binding of the DNA repair enzyme AlkA to a pyrrolidine-based inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00129a039
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-4-((S)-1-hydroxybut-3-en-1-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(1R,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pent-4-enyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Specific binding of the DNA repair enzyme AlkA to a pyrrolidine-based inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00129a039