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(1R)-1-methyl-2-phenylcarbonyloxyethyl (2S)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]propanoate | 871580-94-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R)-1-methyl-2-phenylcarbonyloxyethyl (2S)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]propanoate
英文别名
[(2R)-2-[(2S)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]oxypropyl] benzoate
(1R)-1-methyl-2-phenylcarbonyloxyethyl (2S)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]propanoate化学式
CAS
871580-94-8
化学式
C24H29NO8
mdl
——
分子量
459.496
InChiKey
NFPLPGSJDRMDKC-QAPCUYQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R)-1-methyl-2-phenylcarbonyloxyethyl (2S)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]propanoate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 以93%的产率得到(1R)-1-methyl-2-phenylcarbonyloxyethyl (2S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] LEVODOPA PRODRUGS, AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    [FR] PROMEDICAMENTS DE LEVODOPA, ET COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIEES
    摘要:
    左多巴前药、制备左多巴前药的方法、使用左多巴前药的方法以及左多巴前药的组合物被披露。其中Q从X-CO-和-CO-X-中选择;X从-O-和-NR6-中选择;n是2到4之间的整数;R5从氢、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、芳基烷基、取代芳基烷基、环烷基、取代环烷基、杂原子烷基、取代杂原子烷基、环杂原子烷基、取代环杂原子烷基、杂原子芳基、取代杂原子芳基、杂原子芳基烷基和取代杂原子芳基烷基中选择;当Q为-X--CO-时,R5进一步从烷氧基、取代烷氧基、环烷氧基和取代环烷氧基中选择。
    公开号:
    WO2005121069A1
  • 作为产物:
    描述:
    (1R)-1-methyl-2-phenylcarbonyloxyethyl (2S)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-3-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]propanoate 氮气氢气甲醇 、 silica gel 、 乙酸乙酯正己烷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以chromatography of the residue (silica gel, 30% ethyl acetate in hexane) afforded 1.87 g (100%) of (1R)-1-Methyl-2-phenylcarbonyloxyethyl (2S)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]propanoate MS (ESI) m/z 460.20 (M+H)+ and 458.17 (M−H)−的产率得到(1R)-1-methyl-2-phenylcarbonyloxyethyl (2S)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]propanoate
    参考文献:
    名称:
    Levodopa prodrugs, and compositions and uses thereof
    摘要:
    本发明揭示了左旋多巴的前药、制备左旋多巴前药的方法、使用左旋多巴前药的方法以及左旋多巴前药的组合物。
    公开号:
    US20050282891A1
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文献信息

  • Catechol protected levodopa diester prodrugs, compositions, and methods of use
    申请人:Xiang Jia-Ning
    公开号:US20080171789A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    Catechol protected levodopa diester prodrugs pharmaceutical, compositions comprising catechol protected levodopa diester prodrugs, and methods of using such prodrugs and pharmaceutical compositions for treating diseases such as Parkinson's disease are provided.
    提供了一种保护左旋多巴前药的制药品,包括含有保护左旋多巴前药的制剂,以及利用这种前药和制药组合物治疗帕森病等疾病的方法。
  • LEVODOPA PRODRUGS, AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    申请人:Xiang Jia-Ning
    公开号:US20100197953A9
    公开(公告)日:2010-08-05
    Prodrugs of levodopa, methods of making prodrugs of levodopa, methods of using prodrugs of levodopa, and compositions of prodrugs of levodopa are disclosed.
    本文披露了左旋多巴的前药、制备左旋多巴前药的方法、使用左旋多巴前药的方法以及左旋多巴前药的组合物。
  • Levodopa Prodrugs, and Compositions and Uses Thereof
    申请人:Xiang Jia-Ning
    公开号:US20120190861A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    Prodrugs of levodopa, methods of making prodrugs of levodopa, methods of using prodrugs of levodopa, and compositions of prodrugs of levodopa are disclosed.
    本发明公开了左旋多巴的前药、制备左旋多巴前药的方法、使用左旋多巴前药的方法以及左旋多巴前药的组合物。
  • CATECHOL PROTECTED LEVODOPA DIESTER PRODRUGS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
    申请人:Xiang Jia-Ning
    公开号:US20110028544A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    Catechol protected levodopa diester prodrugs pharmaceutical, compositions comprising catechol protected levodopa diester prodrugs, and methods of using such prodrugs and pharmaceutical compositions for treating diseases such as Parkinson's disease are provided.
    本文提供了儿茶酚保护的左旋多巴前药制剂、包含儿茶酚保护的左旋多巴前药制剂的制药组合物,以及使用这些前药和制药组合物治疗帕森病等疾病的方法。
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