4-(2-硝基苄基氨基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 87120-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(2-硝基苄基氨基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 1-t-butoxycarbonyl-4-(2-nitrophenylmethyl)aminopiperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-((2-nitrobenzyl)amino)piperidine-1-carboxylate；tert-Butyl 4-(2-nitrobenzylamino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(2-nitrophenyl)methylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 87120-79-4
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₄
• 分子量: 335.403
• InChiKey: VKDSQWXGRAQKGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-硝基苄基氨基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 4-(2-cyanoamino-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  （1-取代的哌啶-4-基）-1 H-苯并咪唑和（1-取代的哌啶-4-基）-3,4-二氢喹唑啉的合成作为可能的降压药

  摘要：

  通过用其他杂环（2-氰基氨基，2-乙氧基和2-甲基苯并咪唑和2-氰基氨基-3,4-二氢喹唑啉）取代苯并咪唑啉酮基团，对4-哌啶基苯并咪唑啉酮类（I）进行结构修饰，并且已经制备了许多新的哌啶（II）被合成为潜在的降压药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200315
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-氨基哌啶 、 邻硝基苯甲醛 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-(2-硝基苄基氨基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  通过SPR评估系统设计，合成和鉴定N，N-二苄基肉桂酰胺（DBC）衍生物作为α-突触核蛋白原纤维的新型配体。

  摘要：

  由于α-syn聚集是PD广泛接受的生物标志物，因此大脑中α-突触核蛋白（α-syn）沉积的PET成像将成为早期诊断帕金森氏病（PD）的有效工具。但是，到目前为止，临床上尚无用于成像的必要PET示踪剂。铅化合物的发现是研究的第一步。在本文中，我们最初基于SPR技术建立了一个高通量的高效生物学评估系统，并通过该分析鉴定了新型N，N-二苄基肉桂酰胺（DBC）类化合物作为α-syn配体。这些化合物被证明对α-syn聚集体具有高亲和力（KD <10 nM），完全满足了PET探针的结合活性要求。这些DBC化合物在本文中首先被报道为α-syn配体，并且初步获得的结构已经被进一步修饰为F-标记的。其中，已获得具有1.03 nM（KD）的高亲和力示踪剂（5-41），表明其作为开发PET放射性示踪剂的新型先导化合物的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115358

文献信息

• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2020240492A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to 1,3,4-oxadiazole derivative compounds having a histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a use thereof in preparation of a medicament, a pharmaceutical composition comprising the same, a therapeutic method using the composition, and a method for preparing the same, and the 1,3,4-oxadiazole derivative compounds are represented by a following chemical formula (I).

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的1,3,4-噁二唑衍生物化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐，以及其在药物制备中的用途，包括相同的药物组成、使用该组成的治疗方法，以及制备该组成的方法，其中1,3,4-噁二唑衍生物化合物由以下化学式（I）表示。
• CGRP receptor antagonists
  申请人：Gutierrez Corey

  公开号：US20080004261A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to CGRP receptor antagonists, pharmaceutical compositions thereof, and methods therewith for treating CGRP receptor-mediated diseases and conditions.

  本发明涉及CGRP受体拮抗剂，其药物组成物，以及用于治疗CGRP受体介导的疾病和症状的方法。
• Hypotensive piperidine derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US04410528A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  A new piperidine derivative represented by the formula: ##STR1## wherein X is oxygen, sulfur, carbonyl, hydroxymethylene or methylene; R.sub.1 is straight-chain alkylene having 1-4 carbon atoms with or without lower alkyl substituent(s); (A).sub.m and R.sub.2 are usually used substituents; and Y is a monovalent group or a divalent group and is one of the following three groups: ##STR2## wherein when p is 0, B is --N.dbd.N--, ##STR3## and when p is 1, B is ##STR4## wherein (R.sub.3).sub.n is a usually used substituent, has hypotensive activity.

  一种新的哌啶衍生物，其化学式表示为：##STR1## 其中X为氧、硫、羰基、羟甲基或亚甲基；R.sub.1为直链烷基，具有1-4个碳原子，带或不带较低的烷基取代基；(A).sub.m和R.sub.2通常是用作取代基的；Y为一价基团或二价基团，是以下三个基团之一：##STR2## 当p为0时，B为--N.dbd.N--，##STR3## 当p为1时，B为##STR4## 其中(R.sub.3).sub.n为通常使用的取代基，具有降压活性。
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Anderson Corey

  公开号：US20090176769A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to CGRP receptor antagonists, pharmaceutical compositions thereof, and methods therewith for treating CGRP receptor-mediated diseases and conditions.

  本发明涉及CGRP受体拮抗剂、其制药组合物以及使用这些药物治疗CGRP受体介导疾病和病状的方法。
• WO2008/60568
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——