(3S,1'S,2'S)-2-benzyl-3-(1'-benzyloxy-3'-t-butyldiphenylsiloxy-2'-p-nitrobenzoyloxy)propyl-isoxazolidin-5-one | 174711-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,1'S,2'S)-2-benzyl-3-(1'-benzyloxy-3'-t-butyldiphenylsiloxy-2'-p-nitrobenzoyloxy)propyl-isoxazolidin-5-one
• CAS: 174711-39-8
• 化学式: C₄₃H₄₄N₂O₈Si
• 分子量: 744.916
• InChiKey: CFPOZUIJYFYEDB-IIGFPRLYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,1'S,2'S)-2-benzyl-3-(1'-benzyloxy-3'-t-butyldiphenylsiloxy-2'-p-nitrobenzoyloxy)propyl-isoxazolidin-5-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-Benzyl-3-[(1S,2S)-1-benzyloxy-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-propyl]-isoxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolidin-5-one-异恶唑烷重排，是3-氨基-3-脱氧糖的入口

  摘要：

  共轭加成-将N-苄基羟胺重排为α，β-不饱和内酯1提供了一条短而有效的途径来取代3-取代的异恶唑烷5-酮。该反应的高度明确的立体化学，同时释放了糖链的5-OH基团，而所有其他基团仍处于受保护状态，这使得从D构型系列的糖转换为L系列的糖成为可能。为重要的3-氨基-2,3-二脱氧糖提供了非常有吸引力的入口。异恶唑烷-5-酮骨架的2'-OH基团被甲磺酸化或在C-2'，3'碳原子上引入环氧化物并随后用亲核试剂处理该分子会导致异恶唑烷-5-酮-异恶唑烷重排C-2碳原子上的构型反转。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00967-1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,1'S,2'R)-2-benzyl-3-(1'-benzyloxy-2'-hydroxy-3'-t-butyldiphenylsiloxy)propyl-isoxazolidin-5-one 、 对硝基苯甲酸 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到(3S,1'S,2'S)-2-benzyl-3-(1'-benzyloxy-3'-t-butyldiphenylsiloxy-2'-p-nitrobenzoyloxy)propyl-isoxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolidin-5-one-异恶唑烷重排，是3-氨基-3-脱氧糖的入口

  摘要：

  共轭加成-将N-苄基羟胺重排为α，β-不饱和内酯1提供了一条短而有效的途径来取代3-取代的异恶唑烷5-酮。该反应的高度明确的立体化学，同时释放了糖链的5-OH基团，而所有其他基团仍处于受保护状态，这使得从D构型系列的糖转换为L系列的糖成为可能。为重要的3-氨基-2,3-二脱氧糖提供了非常有吸引力的入口。异恶唑烷-5-酮骨架的2'-OH基团被甲磺酸化或在C-2'，3'碳原子上引入环氧化物并随后用亲核试剂处理该分子会导致异恶唑烷-5-酮-异恶唑烷重排C-2碳原子上的构型反转。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00967-1