3-allyl-2-bromo-6-methoxyphenol | 1448888-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-allyl-2-bromo-6-methoxyphenol
• 英文别名: 2-Bromo-6-methoxy-3-prop-2-enylphenol；2-bromo-6-methoxy-3-prop-2-enylphenol
• CAS: 1448888-84-3
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: CXIZDDFRUQINCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-2-bromo-6-methoxyphenol 、 4-(bromomethyl)-5-iodobenzo[d][1,3]dioxole 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到4-((3-allyl-2-bromo-6-methoxyphenoxy)methyl)-5-iodobenzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的多米诺反应全合成Linoxepin

  摘要：

  融合而优雅：Linoxepin（参见图片）是一种新型的木脂素，具有不同的oxepin部分，仅用10个步骤即可合成。无保护基团的总合成包括钯催化的Sonogashira反应和烯丙基硅烷的多米诺碳巴巴拉定/ Heck反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201209868
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-methoxy-3-(2-methoxyvinyl)phenol 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3-allyl-2-bromo-6-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的多米诺反应全合成Linoxepin

  摘要：

  融合而优雅：Linoxepin（参见图片）是一种新型的木脂素，具有不同的oxepin部分，仅用10个步骤即可合成。无保护基团的总合成包括钯催化的Sonogashira反应和烯丙基硅烷的多米诺碳巴巴拉定/ Heck反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201209868

文献信息

• Total Synthesis of Linoxepin through a Palladium-Catalyzed Domino Reaction
  作者：Lutz F. Tietze、Svenia-C. Duefert、Jérôme Clerc、Matthias Bischoff、Christian Maaß、Dietmar Stalke

  DOI：10.1002/anie.201209868

  日期：2013.3.11

  Convergent and elegant: Linoxepin (see picture), a new lignan with an unusual oxepin moiety, has been synthesized in only 10 steps. The protecting‐group‐free total synthesis includes a palladium‐ catalyzed Sonogashira reaction and a domino carbopalladation/Heck reaction of an allylsilane.

  融合而优雅：Linoxepin（参见图片）是一种新型的木脂素，具有不同的oxepin部分，仅用10个步骤即可合成。无保护基团的总合成包括钯催化的Sonogashira反应和烯丙基硅烷的多米诺碳巴巴拉定/ Heck反应。