4-bromo-N-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)benzamide | 1394389-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-bromo-N-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)benzamide
• CAS: 1394389-41-3
• 化学式: C₂₁H₂₄BrNO
• 分子量: 386.332
• InChiKey: GYPMCDYGVSTNPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)benzamide 、 联硼酸新戊二醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-N-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过使用芳基硼酸酯和[（11）C]一氧化碳通过新型Pd（0）介导的快速[（11）C]碳酰化反应合成[（11）C] Am80。

  摘要：

  （11）C标记的甲基苯甲酸酯[（11）C] 4a-d是在大气下使用[（11）C]一氧化碳和芳基硼酸新戊二醇酯3a-d使用Pd（0）介导的快速交叉偶联反应合成的甲醇-二甲基甲酰胺（MeOH-DMF）中的最大压力，放射化学产率为12 +/- 5-26 +/- 13％（基于[（11）C] O进行衰变校正）。该反应条件对于合成[（11）C] Am80（[（11）C] 2）和[（11）C]甲基4-（（5,5,8,8-四甲基-5，使用4-（5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基）-N的6,7,8-四氢萘-2-基氨基甲酰基）苯甲酸酯（[（（11）C] 2-Me） -（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基）苯甲酰胺（5），二者均产生26 +/-的经衰变校正的放射化学产率（RCY） 13％，放射化学纯度> 99％，平均比放射性为44 GBq / mumol。

  DOI：

  10.1021/ml300160w
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘胺 、 4-溴苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以66%的产率得到4-bromo-N-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过使用芳基硼酸酯和[（11）C]一氧化碳通过新型Pd（0）介导的快速[（11）C]碳酰化反应合成[（11）C] Am80。

  摘要：

  （11）C标记的甲基苯甲酸酯[（11）C] 4a-d是在大气下使用[（11）C]一氧化碳和芳基硼酸新戊二醇酯3a-d使用Pd（0）介导的快速交叉偶联反应合成的甲醇-二甲基甲酰胺（MeOH-DMF）中的最大压力，放射化学产率为12 +/- 5-26 +/- 13％（基于[（11）C] O进行衰变校正）。该反应条件对于合成[（11）C] Am80（[（11）C] 2）和[（11）C]甲基4-（（5,5,8,8-四甲基-5，使用4-（5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基）-N的6,7,8-四氢萘-2-基氨基甲酰基）苯甲酸酯（[（（11）C] 2-Me） -（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基）苯甲酰胺（5），二者均产生26 +/-的经衰变校正的放射化学产率（RCY） 13％，放射化学纯度> 99％，平均比放射性为44 GBq / mumol。

  DOI：

  10.1021/ml300160w