4-[4-[2-(1,3-Dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]phenyl]pyridine | 1442465-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-[2-(1,3-Dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]phenyl]pyridine
• 英文别名: 4-[4-[2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]phenyl]pyridine
• CAS: 1442465-06-6
• 化学式: C₁₇H₁₁NS₄
• 分子量: 357.545
• InChiKey: FCFVPWTVYKZTEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[2-(1,3-Dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]phenyl]pyridine 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  轴向连接的“四硫富瓦烯-铝（iii）卟啉-金（iii）卟啉”反应中心的超快电荷分离和电荷稳定模拟反应†

  摘要：

  铝（III）卟啉（AlPor）的轴向键合能力已被用于合成垂直连接的二元'铝（III）卟啉-金（III）卟啉'（AlPor-Ph-AuPor +）和两个相应的自组装体三联体'四硫富瓦烯-铝（III）卟啉-金（III）卟啉'（TTF-py→AlPor-Ph-AuPor +和TTF-Ph-py→AlPor-Ph-AuPor +）。这些三单元组的独特拓扑结构为研究垂直于AlPor平面的顺序电子转移提供了极好的机会，其中AlPor充当光敏剂和一次电子供体，而AuPor和TTF分别充当电子受体和供体。二元组和三元组的基态性质表明，在三元组相对放置的AuPor和TTF单元之间没有直接的分子内相互作用。然而，该二分体的NMR和紫外可见吸收研究揭示在非配位溶剂由于抗衡离子的PF协调分子间相互作用6 -到AlPor的Al中心。对二元组的稳态和飞秒瞬态吸收研究表明，AlPor（1 AlPor *）的最低激发单重态通过超快电子转移到AuPor

  DOI：

  10.1039/c5cp04818d
• 作为产物：
  描述：

  四硫富瓦烯 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[4-[2-(1,3-Dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]phenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  基于四硫富瓦烯，铝（III）卟啉和萘二酰亚胺的新型轴向供体-卟啉-受体三联体的长寿命电荷分离

  摘要：

  据报道有两个自组装的超分子供体-受体三联体，包括三价卟啉（AlPor）和轴向结合的萘二酰亚胺（NDI）作为受体，四硫富瓦烯（TTF）作为次级供体。在三单元组中，NDI和TTF单元分别通过共价键和配位键连接到卟啉相对面上的Al III。荧光研究表明，卟啉的最低激发单重态通过电子转移到NDI和空穴转移到TTF猝灭。在二氯甲烷中，空穴转移至TTF占主导，而在苄腈（BN）中，电子转移至NDI是主要的淬灭途径。在液晶溶剂的向列相中4-（n-戊基）-4'-氰基联苯（5CB），它是一种自旋极化的瞬态EPR谱，可以轻松分配给弱耦合的自由基对TTF 。+ NDI .-。初始极化模式表明，电荷分离是通过单线态通道发生的，并且单线态-三重态混合发生在初级自由基对中。在稍后的时间，由于通过重组为基态而使具有单重态特征的状态减少，极化模式反转。TTF 。+ NDI .-的单重态寿命估计为200–300 ns，而X波段EPR光谱仪在大约350

  DOI：

  10.1002/chem.201202995

文献信息

• Modulation of Energy Transfer into Sequential Electron Transfer upon Axial Coordination of Tetrathiafulvalene in an Aluminum(III) Porphyrin–Free-Base Porphyrin Dyad
  作者：Prashanth K. Poddutoori、Lucas P. Bregles、Gary N. Lim、Patricia Boland、Russ G. Kerr、Francis D’Souza

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01190

  日期：2015.9.8

  Axially assembled aluminum(III) porphyrin based dyads and triads have been constructed to investigate the factors that govern the energy and electron transfer processes in a perpendicular direction to the porphyrin plane. In the aluminum(III) porphyrin–free-base porphyrin (AlPor-Ph-H2Por) dyad, the AlPor occupies the basal plane, while the free-base porphyrin (H2Por) with electron withdrawing groups

  已构建了轴向组装的铝（III）卟啉二元组和三元组，以研究在垂直于卟啉平面的方向上控制能量和电子转移过程的因素。在铝（III）卟啉-游离碱卟啉（AlPor-Ph-H 2 Por）二聚体中，AlPor占据基面，而带有吸电子基团的游离碱卟啉（H 2 Por）则位于轴向通过苯甲酸酯间隔基。NMR，UV可见吸收和稳态荧光研究证实，在非配位溶剂中，吡啶与四硫富瓦烯（TTF）衍生物（TTF-py或TTF-Ph-py）配位的配位配体可实现垂直排列的超分子自组装三联体（TTF-py→AlPor-Ph-H 2Por和TTF-Ph-py→AlPor-Ph-H 2 Por）。时间分辨研究表明，二元组和三元组中的AlPor经历了光诱导的能量和/或电子转移过程。有趣的是，可以通过改变溶剂极性或通过使用TTF分子刺激新的竞争过程来调节AlPor的能量和给电子/接受电子的性质。在中等极性溶剂（二氯甲烷和邻二氯苯）中，Al