(4E)-4-methyl-7-phenyl-1,4-heptadien-3-ol acetate | 190667-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4E)-4-methyl-7-phenyl-1,4-heptadien-3-ol acetate
• CAS: 190667-51-7
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: DCQCIGWEAIMMGI-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-4-methyl-7-phenyl-1,4-heptadien-3-ol acetate 在 palladium diacetate 、 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 三丁基膦 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (3S,4S)-3-Allyl-4-((1E,3E)-2-methyl-5-phenyl-penta-1,3-dienyl)-cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  催化钯介导的双二烯碳环化：双二烯到烯二烯的环异构化

  摘要：

  钯催化的无环双二烯环化异构化为环化烯二烯定义了一种新策略，用于某些不对称双二烯底物的立体选择性环化以形成功能化的五元和六元环。讨论了我们对这种新型环异构化的研究的全部细节，包括我们对底物要求、立体选择性、催化剂前体的影响以及从氘标记研究中得出的一些机械见解的观察。

  DOI：

  10.1021/ja962748g
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methyl-5-phenylpent-2-enal 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4E)-4-methyl-7-phenyl-1,4-heptadien-3-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  催化钯介导的双二烯碳环化：双二烯到烯二烯的环异构化

  摘要：

  钯催化的无环双二烯环化异构化为环化烯二烯定义了一种新策略，用于某些不对称双二烯底物的立体选择性环化以形成功能化的五元和六元环。讨论了我们对这种新型环异构化的研究的全部细节，包括我们对底物要求、立体选择性、催化剂前体的影响以及从氘标记研究中得出的一些机械见解的观察。

  DOI：

  10.1021/ja962748g