(R)-(+)-3-(methylsulfonyl)-2,5-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,3-dihydrooxazole | 1451217-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-3-(methylsulfonyl)-2,5-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,3-dihydrooxazole
• 英文别名: (2R)-3-methylsulfonyl-2,5-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-1,3-oxazole
• CAS: 1451217-77-8
• 化学式: C₁₈H₁₃F₆NO₃S
• 分子量: 437.363
• InChiKey: BZPWWRWACNPONZ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 1-(methylsulfonyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole 在 tetrakis[μ-(αS)-α-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-cd]pyridine-2-acetato-κO:.kappaO']dirhodium(II)(Rh-Rh) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以86%的产率得到(R)-(+)-3-(methylsulfonyl)-2,5-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,3-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  磺酰基1,2,3-三唑类化合物：杂环化合物的便捷合成酮

  摘要：

  像1,2,3一样容易：在Rh II催化剂存在下，易于获得且稳定的1-磺酰基1,2,3-三唑与醛和醛亚胺反应生成4-恶唑啉和1,2,5-三取代的咪唑（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201206388