8-[(4-Aminobutylamino)methyl]-7-but-2-ynyl-3-methyl-1-[(4-methylquinazolin-2-yl)methyl]purine-2,6-dione | 1450975-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-[(4-Aminobutylamino)methyl]-7-but-2-ynyl-3-methyl-1-[(4-methylquinazolin-2-yl)methyl]purine-2,6-dione
• 英文别名: 8-[(4-aminobutylamino)methyl]-7-but-2-ynyl-3-methyl-1-[(4-methylquinazolin-2-yl)methyl]purine-2,6-dione
• CAS: 1450975-61-7
• 化学式: C₂₅H₃₀N₈O₂
• 分子量: 474.566
• InChiKey: KOQDBRUICHXLEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(hydroxymethyl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-[(4-Aminobutylamino)methyl]-7-but-2-ynyl-3-methyl-1-[(4-methylquinazolin-2-yl)methyl]purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Xanthine Derivatives on Dipeptidyl Peptidase 4

  摘要：

  研究人员合成了一系列黄嘌呤衍生物，其中在黄嘌呤支架的第 8 位插入了一个亚甲基，并将其评估为二肽基肽酶 4（DPP-4）的抑制剂，用于治疗 2 型糖尿病。该系列化合物的结构-活性关系（SAR）研究结果表明，N-1 位上带有 4-甲基-喹唑啉-2-基甲基和 2-氨基乙基氨基甲基的化合物具有更好的活性。化合物 H4 和 H9 对 DPP-4 有良好的抑制作用，对 DPP-7 和 DPP-8 的选择性超过 100 倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-01046

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Xanthine Derivatives on Dipeptidyl Peptidase 4
  作者：Kuaile Lin、Zhengyan Cai、Fei Wang、Wei Zhang、Weicheng Zhou

  DOI：10.1248/cpb.c12-01046

  日期：——

  A series of xanthine derivatives in which a methylene was inserted at position 8 of xanthine scaffold was synthesized and evaluated as inhibitors of dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) for the treatment of type 2 diabetes. As the results of structure–activity relationship (SAR) study of the series, the compounds with 4-methyl-quinazoline-2-yl-methyl group at N-1 position and 2-aminoethylaminomethyl group gave better activities. Compounds H4 and H9 showed good DPP-4 inhibition and more than 100-fold selectivity over DPP-7 and DPP-8.

  研究人员合成了一系列黄嘌呤衍生物，其中在黄嘌呤支架的第 8 位插入了一个亚甲基，并将其评估为二肽基肽酶 4（DPP-4）的抑制剂，用于治疗 2 型糖尿病。该系列化合物的结构-活性关系（SAR）研究结果表明，N-1 位上带有 4-甲基-喹唑啉-2-基甲基和 2-氨基乙基氨基甲基的化合物具有更好的活性。化合物 H4 和 H9 对 DPP-4 有良好的抑制作用，对 DPP-7 和 DPP-8 的选择性超过 100 倍。