1,6-bis(dimesitylboryl)pyrene | 191534-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,6-bis(dimesitylboryl)pyrene
• 英文别名: [6-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylpyren-1-yl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• CAS: 191534-48-2
• 化学式: C₅₂H₅₂B₂
• 分子量: 698.607
• InChiKey: YGAZYEYTBUITMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.32
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(dimesitylboryl)pyrene 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC MOLECULES FOR OPTOELECTRONIC DEVICES
  [FR] MOLÉCULES ORGANIQUES POUR DISPOSITIFS OPTO-ÉLECTRONIQUES

  摘要：

  该发明涉及用于光电子设备的有机分子。根据该发明，该有机分子具有以下结构的结构：式I，其中T和V分别独立于另一个从由R1和R2组成的群体中选择；R1在每次出现时包含或由以下结构组成：式II，通过虚线标记的位置连接；Ar1为C6-C60-芳基，可以选择地取代一个或多个取代基R6。

  公开号：

  WO2021224368A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴芘 、 二(三甲苯基)氟化硼 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以24.4%的产率得到1,6-bis(dimesitylboryl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  双（硼阴离子）取代的吡咯：合成，表征和晶体结构。

  摘要：

  合成了分别在1,6-和1,3-位置由by部分连接的两个新的乙硼烷1和2，并研究了它们的双电子还原反应。双重还原的物种1 ••2–在电子顺磁共振（EPR）和核磁共振（NMR）光谱测量中保持沉默，表明具有双自由基特征1 ••2–的准喹啉结构，具有单峰态–由理论计算确定的三重态间隙为6.6 kcal mol –1。相反，折减乘积2 •• 2-–是EPR有效的，理论计算表明2 ••2–具有开壳单重态基态，单重态-三重态能隙为4.9 kcal mol –1。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00368

文献信息

• Impact of the Linker on the Electronic and Luminescent Properties of Diboryl Compounds: Molecules with Two BMes₂ Groups and the Peculiar Behavior of 1,6-(BMes₂)₂pyrene
  作者：Shu-Bin Zhao、Philipp Wucher、Zachary M. Hudson、Theresa M. McCormick、Xiang-Yang Liu、Suning Wang、Xiao-Dong Feng、Zheng-Hong Lu

  DOI：10.1021/om800856g

  日期：2008.12.22

  toward fluoride ions. Upon addition of fluoride ions, compound 1 displays an unusual red shift and an on−off response in both absorption and fluorescent spectra. By comparing the behavior of 1 to that of the monoboryl compound 1-BMes2pyrene (2) and 3, and with TD-DFT computations on 1 and its fluoride adducts 1F and 1F2, it has been found that the peculiar response of 1 toward fluoride ions is caused by

  为了研究接头对二硼烷基化合物电子和光物理性质的影响，已合成了包含两个BMes 2基团（Mes = mesityl）的三个新的二硼烷基化合物，包括平面1,6-（BMes 2）2（（1），V形双（对-BMes 2苯基）二苯基硅烷（4）和U形1,8-双（对-BMes 2苯基）萘（5）。为了比较，两种先前已知的化合物，对-（BMes 2）2苯（3）和1,8-双（p -BMes 2还研究了-联苯）萘（6）。已经发现这些分子中的芳族连接基通过其独特的空间和电子性质对二硼烷基化合物的电子接受能力和路易斯酸度具有显着影响。化合物1具有最大的正还原电位（相对于FeCp 2 0 / +，E 1/2 red1 = -1.81 V ），而化合物5具有最大的负还原电位（E 1/2 red1 = -2.34 V）。所有化合物都是蓝色发射体，其发射能量和效率有很大的变化（例如，对于λem = 446、402、395 nm，Φ=〜1