(+/-)-10-methyl-2-pyridin-4-yl-7,8,9,10-tetrahydro-6h-pyrimido[1,2-a]azepin-4-one | 1036942-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (+/-)-10-methyl-2-pyridin-4-yl-7,8,9,10-tetrahydro-6h-pyrimido[1,2-a]azepin-4-one
• 英文别名: 10-methyl-2-pyridin-4-yl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-4-one
• CAS: 1036942-65-0
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O
• 分子量: 255.319
• InChiKey: VGZXIEAVZUCTLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Substituted alkyl pyrimidin-4-one derivatives
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2138494A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein : X represents a methylene, NH, a nitrogen atom substituted by a C(O)-O-(C1-6-alkyl) group; R1 represents a 2, 3 or 4-pyridine ring or a 2, 4 or 5-pyrimidine ring, the ring being optionally substituted by a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or a halogen atom; R2 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a halogen atom; R3 represents a C1-6 alkyl group optionally substituted, R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a C1-6 alkyl group; m represents 1 to 2 when X is a methylene or m represents2 when X is NH, a nitrogen atom substituted by a C(O)-O-(C1-6-alkyl) group ; in the form of a free base or of an addition salt with an acid. Use in therapeutic

  本发明涉及一种由式（I）表示的吡啶酮衍生物或其盐、溶剂或水合物：其中：X代表亚甲基、NH、氮原子，其上取代有C（O）-O-（C1-6-烷基）基团；R1代表2、3或4-吡啶环或2、4或5-嘧啶环，该环可选地取代有C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤素原子；R2代表氢原子、C1-6烷基或卤素原子；R3代表可选的C1-6烷基取代基；R4代表氢原子、卤素原子、羟基、C1-6烷基；m当X为亚甲基时为1-2，当X为NH、氮原子上取代有C（O）-O-（C1-6-烷基）基团时为2；以自由碱或与酸的加成盐的形式使用于治疗。
• SUBSTITUTED ALKYL PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES
  申请人：FAYOL Aude

  公开号：US20110144092A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein X, R1, R2, R3, R4, and m are defined in the disclosure. Also disclosed are methods of preparing the compounds of formula (I), intermediates thereof and their use in therapeutics.

  一种由式（I）表示的吡啶酮衍生物或其盐、溶剂或水合物：其中X，R1，R2，R3，R4和m在本文中有定义。还公开了制备式（I）化合物的方法，其中间体及其在治疗中的用途。
• SUBSTITUTED HETEROARYL PYRIDOPYRIMIDONE DERIVATIVES
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2121635A2

  公开（公告）日：2009-11-25
• JP2011525908A
  申请人：——

  公开号：JP2011525908A

  公开（公告）日：2011-09-29
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL PYRIDOPYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDONE D'HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008078196A2

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein: Y represents two hydrogen atoms, a sulfur atom, an oxygen atom or a Ci-2 alkyl group and a hydrogen atom; Z represents a bond, an oxygen atom, a nitrogen atom, a sulphur atom, a methylene group optionally substituted by one or two groups chosen from a Ci-6 alkyl group, a hydroxyl group, a Ci-6 alkoxy group, a Ci_2 perhalogenated alkyl group or an amino group; R1 represents a 2, 3 or 4-pyridine ring or a 2, 4 or 5-pyrimidine ring; R2 represents an optionally substituted 4-15 membered heterocyclic group; R3 represents a hydrogen atom, a Ci-6 alkyl group or a halogen atom; R4 and R5 represent, each independently, a hydrogen atom, a Ci-6 alkyl group, optionally substituted by 1 to 4 substituents selected from a halogen atom, a phenyl group, a hydroxyl group or a Ci-6 alkoxy group; R6 represents a hydrogen atom, a Ci-6 alkyl group; a cycloalkyl group, or a halogen atom; R7 represents a hydrogen atom or a Ci-6 alkyl group; n represents 0 to 3; m represents 0 to 1; o represents 0 to 2; in the form of a free base or of an addition salt with an acid. The invention relates also to a medicament comprising the said derivative or a salt thereof as an active ingredient which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a neurodegenerative disease caused by abnormal activity of GSK3ß, such as Alzheimer disease.
  [FR] L'invention concerne un dérivé de pyrimidone représenté par la formule (I) ou un sel de celui-ci, ou un solvate de celui-ci ou un hydrate de celui-ci : dans laquelle Y représente deux atomes d'hydrogène, un atome de soufre, un atome d'oxygène ou un groupe alkyle en C1-2 et un atome d'hydrogène ; z représente une liaison, un atome d'oxygène, un atome d'azote, un atome de soufre, un groupe méthylène facultativement substitué par un ou deux groupes choisis parmi un groupe alkyle en C1-6, un groupe hydroxyle, un groupe alcoxy en C1-6, un groupe alkyle perhalogéné en C1-2 ou un groupe amino ; R1 représente un noyau 2-,3- ou 4-pyridine ou un noyau 2-, 4- ou 5-pyrimidine ; R2 représente un groupe hétérocyclique à 4-15 chaînons, facultativement substitué ; R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-6 ou un atome d'halogène ; R4 et R5 représentent, chacun indépendamment, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-6, facultativement substitué par 1 à 4 substituants choisi parmi un atome d'halogène, un groupe phényle, un groupe hydroxyle ou un groupe alcoxy en C1-6 ; R6 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-6, un groupe cycloalkyle ou un atome d'halogène ; R7 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-6 ; n représente un chiffre de 0 à 3 ; m représente un chiffre de 0 à 1 ; 0 représente un chiffre de 0 à 2 ; sous la forme d'une base libre ou d'un sel d'addition avec un acide. L'invention se rappporte également à un médicament comprenant ledit dérivé ou un sel de celui-ci en tant qu'ingrédient actif qui est utilisé pour un traitement préventif et/ou thérapeutique d'une maladie neurodégénérative provoquée par une activité anormale de GSK3ß, telle que la maladie d'Alzheimer.