(4R,5R)-3-benzyl-4,5-di(tert-butyl)-1-(bis(2-methylphenyl)methyl)imidazolidinium chloride | 1620963-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-3-benzyl-4,5-di(tert-butyl)-1-(bis(2-methylphenyl)methyl)imidazolidinium chloride
• CAS: 1620963-16-7
• 化学式: C₃₃H₄₃N₂*Cl
• 分子量: 503.171
• InChiKey: INSITBDWNPXELA-PNXDLZEOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  6.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-3-benzyl-4,5-di(tert-butyl)-1-(bis(2-methylphenyl)methyl)imidazolidinium chloride 、 copper(l) chloride 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到(4R,5R)-3-benzyl-4,5-di(tert-butyl)-1-(bis(2-methylphenyl)methyl)imidazolidin-2-ylidene copper(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral C 1-Symmetric N-Heterocyclic Carbene Ligands: Application toward Copper-Catalyzed Homocoupling of 2-Naphthols

  摘要：

  Novel chiral C-1-symmetric NHC ligands can be prepared via dialkylation of chiral imidazoline scaffolds. Asymmetry in the ligand/metal complexes results from a chiral relay effect. The C-1-symmetric nature of the NHC ligand was proposed to allow for improved reactivity versus other achiral and chiral NHC complexes. The benefit of such ligands was demonstrated in copper-catalyzed oxidative coupling reactions.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338564
• 作为产物：
  描述：

  双(2-甲基苯基)甲基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 (4R,5R)-3-benzyl-4,5-di(tert-butyl)-1-(bis(2-methylphenyl)methyl)imidazolidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral C 1-Symmetric N-Heterocyclic Carbene Ligands: Application toward Copper-Catalyzed Homocoupling of 2-Naphthols

  摘要：

  Novel chiral C-1-symmetric NHC ligands can be prepared via dialkylation of chiral imidazoline scaffolds. Asymmetry in the ligand/metal complexes results from a chiral relay effect. The C-1-symmetric nature of the NHC ligand was proposed to allow for improved reactivity versus other achiral and chiral NHC complexes. The benefit of such ligands was demonstrated in copper-catalyzed oxidative coupling reactions.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338564