N-((4S,5R,6S)-6-hydroxy-5,8-dimethylnon-1-en-4-yl)benzamide | 1421054-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4S,5R,6S)-6-hydroxy-5,8-dimethylnon-1-en-4-yl)benzamide
• 英文别名: N-[(4S,5R,6S)-6-hydroxy-5,8-dimethylnon-1-en-4-yl]benzamide
• CAS: 1421054-41-2
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₂
• 分子量: 289.418
• InChiKey: KHAXOVMLLCYEPG-PVAVHDDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.83h， 生成 N-((4S,5R,6S)-6-hydroxy-5,8-dimethylnon-1-en-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成抗-1,3-氨基醇的方法是通过还原打开衍生自Prins / Ritter序列的4-氨基四氢吡喃而实现的。

  摘要：

  已经通过还原性消除碘代甲基四氢吡喃而设计了一种新的抗-1,3-氨基醇的方法，该碘继而衍生自Prins / Ritter反应序列。已经在哌啶生物碱和β-氨基酸的全合成中探索了该方法的合成多功能性。

  DOI：

  10.1021/ol303364j

文献信息

• Stereoselective Synthesis of <i>anti</i>-1,3-Aminoalcohols <i>via</i> Reductive Opening of 4-Amidotetrahydropyrans Derived from the Prins/Ritter Sequence
  作者：J. S. Yadav、Y. Jayasudhan Reddy、P. Adi Narayana Reddy、B. V. Subba Reddy

  DOI：10.1021/ol303364j

  日期：2013.2.1

  A novel method has been devised for anti-1,3-aminoalcohols through reductive elimination of iodomethyltetrahydropyrans which are in turn derived from a Prins/Ritter reaction sequence. The synthetic versatility of this method has been explored in the total synthesis of piperidine alkaloids and β-amino acids.

  已经通过还原性消除碘代甲基四氢吡喃而设计了一种新的抗-1,3-氨基醇的方法，该碘继而衍生自Prins / Ritter反应序列。已经在哌啶生物碱和β-氨基酸的全合成中探索了该方法的合成多功能性。