1-(2-methyl-1,1-dioxido-3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiazin-4-yl)pent-4-en-2-one | 1438432-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-(2-methyl-1,1-dioxido-3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiazin-4-yl)pent-4-en-2-one
• 英文别名: 1-(2-Methyl-1,1-dioxo-3,4-dihydro-1lambda6,2-benzothiazin-4-yl)pent-4-en-2-one；1-(2-methyl-1,1-dioxo-3,4-dihydro-1λ6,2-benzothiazin-4-yl)pent-4-en-2-one
• CAS: 1438432-46-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃S
• 分子量: 279.36
• InChiKey: AQXFKCJVIJDHRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-2-(2-methyl-1,1-dioxido-3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiazin-4-yl)acetamide 、 烯丙基溴化镁 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到1-(2-methyl-1,1-dioxido-3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiazin-4-yl)pent-4-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Merging Cross-Metathesis and Radical Cyclization: A Straightforward Access to 4-Substituted Benzosultams

  摘要：

  N-Alkyl-N-allyl-2-bromobenzenesulfonamides were functionalized by selective E-cross-metathesis with various alkenes. Subsequent radical cyclization initiated by 2,2'-azobis(iso-butyronitrile) and tris(trimethylsilyl) silane gave the corresponding 4-substituted benzosultams directly in moderate-to-good yields.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318147

文献信息

• Merging Cross-Metathesis and Radical Cyclization: A Straightforward Access to 4-Substituted Benzosultams
  作者：Olivier Piva、Sophie Feuillastre、Béatrice Pelotier

  DOI：10.1055/s-0032-1318147

  日期：——

  N-Alkyl-N-allyl-2-bromobenzenesulfonamides were functionalized by selective E-cross-metathesis with various alkenes. Subsequent radical cyclization initiated by 2,2'-azobis(iso-butyronitrile) and tris(trimethylsilyl) silane gave the corresponding 4-substituted benzosultams directly in moderate-to-good yields.