3-imino-1,3,N-triphenyl-2-methylprop-1-enylamine | 138356-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-imino-1,3,N-triphenyl-2-methylprop-1-enylamine
• 英文别名: 3-Imino-2-methyl-N,1,3-triphenylprop-1-en-1-amine；3-imino-2-methyl-N,1,3-triphenylprop-1-enamine；N-(3-amino-2-methyl-1,3-diphenyl-allylidene)-aniline
• CAS: 138356-04-4
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂
• 分子量: 312.414
• InChiKey: CAWQDMRFAKGLBL-PRIPIZIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-imino-1,3,N-triphenyl-2-methylprop-1-enylamine 生成 (1R,2S,3R)-2-methyl-N',1,3-triphenylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  BARLUENGA, J.;OLANO, B.;FUSTERO, S., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 13, 2255-2259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-2,3,5-triphenyl-2H-[1,2,6]thiadiazine 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-imino-1,3,N-triphenyl-2-methylprop-1-enylamine
  参考文献：
  名称：

  由1,2,6-噻二嗪硫磺挤出明确合成吡唑

  摘要：

  二亚胺（1）与亚硫酰氯，一氯化硫和二氯化硫反应，分别得到不同的1,2,6-噻二嗪S-氧化物（3）和1,2,6-噻二嗪（4）。这最后两个化合物导致，通过加热，以吡唑（6）经由硫氧化物或硫的热挤压。另一方面，可以通过氧化（3）或（4）获得的1,2,6-噻二嗪S-二氧化物（5）不经历二氧化硫的挤出。

  DOI：

  10.1039/p19810001891

文献信息

• Novel synthesis of di-imines by the transformation of 1-aryl-4,6-disubstituted pyrimidin-2(1H)-ones
  作者：Takehiko Nishio、Yoshimori Omote

  DOI：10.1039/p19820002149

  日期：——

  The di-imines (4), which are versatile starting materials for the synthesis of heterocycles, are obtained in fair yields when the 1-aryl-4,6-disubstituted pyrimidin-2(1H)-ones (3) are treated with alkoxide, both photochemically and thermally. The di-imines (4) thus obtained, when treated with carbon disulphide, give the 1,3-thiazine-2-thiones (8) and/or the 1-arylpyrimidine-2(1H)-thiones (9).

  当将1-芳基-4,6-二取代的嘧啶2-2（1 H）-酮（3）处理后，二价亚胺（4）是合成杂环的通用起始原料，并以合理的收率获得。光化学和热的醇盐。如此获得的二亚胺（4），当用二硫化碳处理时，得到1，3-噻嗪-2-硫酮（8）和/或1-芳基嘧啶-2（1H）-硫酮（9）。
• Stereoselective Syntheses of Allylic Amines Through Reduction of 1-Azadiene Intermediates
  作者：Enrique Aguilar、Jesús Joglar、Isabel Merino、Bernardo Olano、Francisco Palacios、Santos Fustero

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00736-5

  日期：2000.10

  of primary and secondary E-allylic amines by reduction of 1-azadiene intermediates is described. β-Enamino phosphonium salts are suitable starting materials to prepare secondary allylic amines. Two methods are reported for the obtention of primary allylic amines from 4-amino-1-aza-1,3-dienes. Method A leads to the desired compounds by straight reduction with AlH3 or DIBALH; method B is a stepwise procedure

  描述了通过还原1-氮杂二烯中间体的伯和仲E-烯丙基胺的立体选择性合成。β-烯氨基phospho盐是制备仲烯丙基胺的合适原料。报道了两种从4-氨基-1-氮杂-1，3-二烯中获得伯烯丙基胺的方法。方法A通过直接用AlH 3或DIBALH还原得到所需化合物；方法B是一种分步的方法，当使用空间受阻的4-氨基-1-氮杂-1,3-二烯时，产率更高。
• Reactivity of the Nitrogen-Silicon Bond. Pyridines and Furo[2,3-<i>b</i>][1,4]diazepines from 4-Amino-1-azabutadienes via 1,2-Dihydro-1,3,2-diazasilines
  作者：José Barluenga、Miguel Tomás、Alfredo Ballesteros、Jian-She Kong

  DOI：10.1055/s-1992-34176

  日期：——

  1,2-Dihydro-1,3,2-diazasilines 2 are prepared from 4-amino-1-azadienes 1 and react with dialkyl acetylenedicarboxylates to produce six- and seven-membered heterocycles depending on the substitution pattern of 1. Highly functionalized pyridine-2-carboxylates 5 and 8,8a-dihydro-2H-furo [2,3-b][1,4]diazepin-2-ones 11 are formed starting from azadienes 1 with R3 = H and R2 = R3 = H, respectively. On heating diazepines 11 undergo ring-contraction to alkyl 4-hydroxy-5-(iminomethyl) pyridine-2-carboxylates 13 which can be hydrolyzed to the corresponding 5-formyl-4-hydroxypyridine-2-carboxylates 14.

  1,2-二氢-1,3,2-二氮硅烷2由4-氨基-1-氮二烯1制备得到，并与二烷基乙炔二羧酸酯反应，根据1的取代模式生成六元和七元杂环。高度官能化的吡啶-2-羧酸酯5和8,8a-二氢-2H-呋喃[2,3-b][1,4]二氮杂卓-2-酮11分别从R3 = H和R2 = R3 = H的氮二烯1开始形成。在加热条件下，二氮杂卓11发生环收缩生成烷基4-羟基-5-（亚胺基甲基）吡啶-2-羧酸酯13，后者可水解为相应的5-甲酰基-4-羟基吡啶-2-羧酸酯14。
• An expeditious synthesis of highly substituted 1,4-diazepines and their rearrangement into 2H-1,3-oxazines
  作者：José Barluenga、Miguel Tomáas、Alfredo Bailesteros、Jian-She Kong、Santiago García-Granda、Angel Aguirre

  DOI：10.1039/c39930000217

  日期：——

  3-lminoprop-1-enylamines 1 react successively with diethylgermanium dichloride and diethyl oxomalonate to afford 1,3-dihydro-1,4-diazepin-2-ones 4; the crystal structure of 4a has been determined and its thermal behaviour leading to 2H-1,3-oxazines 5 studied.

  3-lminoprop-1-enylamines 1 与二乙基锗二氯化物和二乙基草酸酯依次反应，得到1,3-二氢-1,4-二氮杂卓-2-酮4；已测定4a的晶体结构，并研究了其热行为导致2H-1,3-氧杂环己烷5的形成。
• Preparation of substituted pyridin-2-ones by ring closure of acylated aminoazabutadienes
  作者：José Barluenga、Miguel Tomás、Angel Suárez-Sobrino、Vicente Gotor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80626-7

  日期：1988.1

  A facile and regioselective synthesis of pyridin-2-ones from acylated aminoazabutadienes is described.

  描述了从酰化的氨基氮杂丁二烯容易和区域选择性地合成吡啶-2-酮。