6-(2-furyl)-3H-quinazolin-4-one | 1327154-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(2-furyl)-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 6-(furan-2-yl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1327154-89-1
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂
• 分子量: 212.208
• InChiKey: FQKNLJMRPDSSIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-furyl)-3H-quinazolin-4-one 在 4-甲基苯硫代磺酸 S-(4-甲基苯基)酯 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 2-(furan-2-yl)-6-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-11H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  自由基介导的硫代磺酸盐光氧化还原加氢芳基化

  摘要：

  在此，我们报告了一种新型可见光诱导的光催化系统，该系统能够实现未活化烯烃的分子内加氢芳基化。发现硫代磺酸盐化合物是介导 Minisci 型分子内环化反应的关键自由基前体。在最佳反应条件下，以中等至良好的收率获得了广泛的吡啶并喹唑啉酮和吡咯并喹唑啉酮产品。

  DOI：

  10.1039/d2cc05948g
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃硼酸 、 6-溴-4-羟基喹唑啉 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(2-furyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Potent and selective small molecule inhibitors of specific isoforms of Cdc2-like kinases (Clk) and dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinases (Dyrk)

  摘要：

  Continued examination of substituted 6-arylquinazolin-4-amines as Clk4 inhibitors resulted in selective inhibitors of Clk1, Clk4, Dyrk1A and Dyrk1B. Several of the most potent inhibitors were validated as being highly selective within a comprehensive kinome scan. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.114