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2-chloro-6-[2-(4-pyrimidin-5-yl-phenoxy)-ethoxycarbonylamino]-benzoic acid | 458537-86-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-chloro-6-[2-(4-pyrimidin-5-yl-phenoxy)-ethoxycarbonylamino]-benzoic acid
英文别名
2-Chloro-6-[2-(4-pyrimidin-5-ylphenoxy)ethoxycarbonylamino]benzoic acid
2-chloro-6-[2-(4-pyrimidin-5-yl-phenoxy)-ethoxycarbonylamino]-benzoic acid化学式
CAS
458537-86-5
化学式
C20H16ClN3O5
mdl
——
分子量
413.817
InChiKey
ZSDPAKGEQLZGGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(trimethylsilyl)ethyl 2-amino-5-chlorobenzoate 以 2-(trimethylsilyl)ethyl 2-amino-4-methylbenzoate 为溶剂, 生成 2-[2-(biphenyl-4-yloxy)-ethoxycarbonylamino]-5-methyl-benzoic acid 、 2-chloro-6-[2-(4-pyrimidin-5-yl-phenoxy)-ethoxycarbonylamino]-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Alkoxycarbonylamino benzoic acid or alkoxycarbonylamino tetrazolyl phenyl derivatives as IP antagonists
    摘要:
    这项发明涉及一般为IP受体拮抗剂的化合物,其由以下式I表示: 其中G1选自a、b1和b2组成的群;A和G2如规范中定义;或其个别异构体、消旋或非消旋异构体混合物,或其药用可接受盐或溶剂。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物,以及它们作为治疗剂的使用方法和其制备方法。
    公开号:
    US20020165235A1
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文献信息

  • ALKOXYCARBONYLAMINO BENZOIC ACID OR ALKOXYCARBONYLAMINO TETRAZOLYL PHENYL DERIVATIVES AS IP ANTAGONISTS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1379516B1
    公开(公告)日:2005-11-16
  • US6903086B2
    申请人:——
    公开号:US6903086B2
    公开(公告)日:2005-06-07
  • [EN] ALKOXYCARBONYLAMINO BENZOIC ACID OR ALKOXYCARBONYLAMINO TETRAZOLYL PHENYL DERIVATIVES AS IP ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ALKOXYCARBONYLAMINOBENZOIQUE OU D'ALKOXYCARBONYLAMINO TETRAZOLYL PHENYLE COMME ANTAGONISTES DE IP
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2002070500A1
    公开(公告)日:2002-09-12
    This invention relates to compounds which are generally IP receptor antagonists and which are represented by the general formula (I), wherein G1 is selected from the groups a, b?1 and b2¿; (Formula a, b?1 and b2¿) and A and G2 are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.
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