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2-(1H-benzimidazol-2-ylamino)pyridine-3-carboxylic acid | 1448788-06-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1H-benzimidazol-2-ylamino)pyridine-3-carboxylic acid
英文别名
——
2-(1H-benzimidazol-2-ylamino)pyridine-3-carboxylic acid化学式
CAS
1448788-06-4
化学式
C13H10N4O2
mdl
——
分子量
254.248
InChiKey
WQROCYREJVQYCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯并咪唑2-氯烟酸potassium carbonate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以65%的产率得到2-(1H-benzimidazol-2-ylamino)pyridine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Evaluation of New Heteroaryl Carboxylic Acid Derivatives as Anti-inflammatory-Analgesic Agents
    摘要:
    一系列与尼氟替酸和某些含吡唑的化合物在结构上相关的烟酸衍生物已经合成并通过分析和光谱数据进行了表征。所有化合物均被筛选以评估其潜在的镇痛和抗炎活性。显示出镇痛和抗炎活性的化合物经过了溃疡毒性测试,并对某些炎症细胞因子(如肿瘤坏死因子-alpha (TNF-α)、白介素-6 (IL-6) 和环氧合酶-2 (COX-2))的体内抑制进行了筛选。化合物1c、2a、2b和5a表现出了强效的镇痛和抗炎活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.c12-00949
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文献信息

  • Synthesis and Biological Evaluation of New Heteroaryl Carboxylic Acid Derivatives as Anti-inflammatory-Analgesic Agents
    作者:Khaled Abouzid Mohamed Abouzid、Nadia Abdalla Khalil、Eman Mohamed Ahmed、Sawsan Abo-Bakr Zaitone
    DOI:10.1248/cpb.c12-00949
    日期:——
    A series of nicotinic acid derivatives structurally related to niflumic acid and certain pyridazine-containing compounds have been synthesized and characterized by analytical and spectral data. All compounds were screened for their potential analgesic and anti-inflammatory activities. The compounds which displayed analgesic and anti-inflammatory activities were tested for ulcerogenicity and screened for in vivo inhibition of certain inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), interleukin-6 (IL-6), and cyclooxygenase-2 (COX-2). Compounds 1c, 2a, 2b, and 5a have shown potent analgesic and anti-inflammatory activities.
    一系列与尼氟替酸和某些含吡唑的化合物在结构上相关的烟酸衍生物已经合成并通过分析和光谱数据进行了表征。所有化合物均被筛选以评估其潜在的镇痛和抗炎活性。显示出镇痛和抗炎活性的化合物经过了溃疡毒性测试,并对某些炎症细胞因子(如肿瘤坏死因子-alpha (TNF-α)、白介素-6 (IL-6) 和环氧合酶-2 (COX-2))的体内抑制进行了筛选。化合物1c、2a、2b和5a表现出了强效的镇痛和抗炎活性。
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