(1R,3S)-1-(benzyloxycarbonyl)amino-3-methoxycyclopentanecarboxylic acid methyl ester | 1125595-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3S)-1-(benzyloxycarbonyl)amino-3-methoxycyclopentanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,3S)-3-methoxy-1-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1125595-40-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅
• 分子量: 307.346
• InChiKey: HEQKQXDLJAPEGE-XJKSGUPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-1-(benzyloxycarbonyl)amino-3-methoxycyclopentanecarboxylic acid methyl ester 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 H-(1R,3S)-Ac5cOM-OMe
  参考文献：
  名称：

  非对映异构环状α-氨基酸低聚物的螺旋方向

  摘要：

  合成了由在α-碳和侧链具有两个手性中心的非对映异构环状α-氨基酸组成的两个系列的低聚物，并在溶液和晶体状态下研究了它们的优选二级结构。低聚物是一类新的螺旋-折叠剂，在螺旋主链上和在螺旋的侧表面上具有两种手性中心。

  DOI：

  10.1021/ol802963a
• 作为产物：
  描述：

  、 苯甲醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以69%的产率得到(1S,3S)-1-(benzyloxycarbonyl)amino-3-methoxycyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  非对映异构环状α-氨基酸低聚物的螺旋方向

  摘要：

  合成了由在α-碳和侧链具有两个手性中心的非对映异构环状α-氨基酸组成的两个系列的低聚物，并在溶液和晶体状态下研究了它们的优选二级结构。低聚物是一类新的螺旋-折叠剂，在螺旋主链上和在螺旋的侧表面上具有两种手性中心。

  DOI：

  10.1021/ol802963a

文献信息

• Helical-Screw Directions of Diastereoisomeric Cyclic α-Amino Acid Oligomers
  作者：Masanobu Nagano、Masakazu Tanaka、Mitsunobu Doi、Yosuke Demizu、Masaaki Kurihara、Hiroshi Suemune

  DOI：10.1021/ol802963a

  日期：2009.3.5

  Two series of homooligomers composed of diastereoisomeric cyclic α-amino acids having two chiral centers at the α-carbon and the side chain were synthesized, and their preferred secondary structures were studied in solution and in the crystal state. The oligomers are a new class of helical-foldamers possessing two kinds of chiral centers on the helical backbone and at the lateral surface of the helix

  合成了由在α-碳和侧链具有两个手性中心的非对映异构环状α-氨基酸组成的两个系列的低聚物，并在溶液和晶体状态下研究了它们的优选二级结构。低聚物是一类新的螺旋-折叠剂，在螺旋主链上和在螺旋的侧表面上具有两种手性中心。