N,N,N',N'-tetrakis[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]propane 1,3-diamine | 762253-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetrakis[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]propane 1,3-diamine
• 英文别名: 1,3-bis[bis(2-methyl-6-pyridylmethyl)amino]propane；N,N,N',N'-tetrakis[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]propane-1,3-diamine
• CAS: 762253-17-8
• 化学式: C₃₁H₃₈N₆
• 分子量: 494.683
• InChiKey: MUJHJODMPIQULA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 N,N,N',N'-tetrakis[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]propane 1,3-diamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到[Mn2Cl4(N,N,N',N'-tetrakis-[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]propane-1,3-diamine]
  参考文献：
  名称：

  双核五配位 FeII 和 MnII 配合物以及由配体 N,N,N',N'-Tetrakis[(6-methyl-2-pyridyl)methyl] 获得的线性四核 FeIII 配合物的合成、结构和表征丙烷-1,3-二胺

  摘要：

  已经合成了两种中性配合物 [(L634M)Fe2Cl4]*2H2O*2CHCl3 (1) 和 [(L634M)Mn2Cl4]*CH3CN (2) {L634M = N,N,N',N'-tetrakis[(6-methyl -2-吡啶基）甲基]丙烷-1,3-二胺}及其通过 X 射线晶体学建立的分子结构。两种结构都相似，每个金属中心都处于三角双锥体环境中。在金属中心之间没有观察到磁耦合。在 CH2Cl2 和 CH3CN 溶液中记录了 UV/Vis 光谱和循环伏安图。两种配合物在 CH2Cl2 中都稳定，而只有 2 个在 CH3CN 中稳定。相反，1 在 CH3CN 中与另一种 FeII 物质处于平衡状态。当这最后一个溶液被充气时，可以分离出中性线性四核复合物 [(L634M)Fe4(μ-O)3Cl6]*2CH3CN (3) 的单晶。它的结构是不寻常的，有两个 FeIII 离子五配位，另外两个四

  DOI：

  10.1002/ejic.200300374
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)-6-甲基吡啶盐酸盐 、 1,3-丙二胺 以4.35 g的产率得到N,N,N',N'-tetrakis[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]propane 1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  双核五配位 FeII 和 MnII 配合物以及由配体 N,N,N',N'-Tetrakis[(6-methyl-2-pyridyl)methyl] 获得的线性四核 FeIII 配合物的合成、结构和表征丙烷-1,3-二胺

  摘要：

  已经合成了两种中性配合物 [(L634M)Fe2Cl4]*2H2O*2CHCl3 (1) 和 [(L634M)Mn2Cl4]*CH3CN (2) {L634M = N,N,N',N'-tetrakis[(6-methyl -2-吡啶基）甲基]丙烷-1,3-二胺}及其通过 X 射线晶体学建立的分子结构。两种结构都相似，每个金属中心都处于三角双锥体环境中。在金属中心之间没有观察到磁耦合。在 CH2Cl2 和 CH3CN 溶液中记录了 UV/Vis 光谱和循环伏安图。两种配合物在 CH2Cl2 中都稳定，而只有 2 个在 CH3CN 中稳定。相反，1 在 CH3CN 中与另一种 FeII 物质处于平衡状态。当这最后一个溶液被充气时，可以分离出中性线性四核复合物 [(L634M)Fe4(μ-O)3Cl6]*2CH3CN (3) 的单晶。它的结构是不寻常的，有两个 FeIII 离子五配位，另外两个四

  DOI：

  10.1002/ejic.200300374

文献信息

• Cleavage of an RNA Model Catalyzed by Dinuclear Zn(II) Complexes Containing Rate-Accelerating Pendants. Comparison of the Catalytic Benefits of H-Bonding and Hydrophobic Substituents
  作者：Mark F. Mohamed、R. Stan Brown

  DOI：10.1021/jo1017316

  日期：2010.12.17

  stronger binding than the parent complex. In terms of the overall second order catalytic rate constant, the CH3, amino, and NH(C═O)CH3 groups provide 20, 10, and 68 times the k2cat observed for the parent complex. In the case of 9:Zn(II)2, the presence of the methyl groups provides a 1000-fold increase in activity (judged by k2cat) over the parent complex 8:Zn(II)2. The results are interpreted to indicate

  一个简单的模型RNA，2-羟丙基的酯交换p硝基苯基磷酸盐（2，HpNPP）七个双核锌（II）催化剂（促进3，4，5，6，7，8，9：锌（II）2：基于双[双（2-（2-取代-吡啶基-6-甲基）]胺配体系统的（-OCH 3））在甲醇中于s s pH控制的条件下于25.0±0.1°C下进行了研究。两个金属络合配体经由连接在一起的氨基N接一个米-二甲苯接头（3，4，5，6，7），其中2-吡啶基取代基= H，CH 3，（CH）4，NH 2，和NH（C = O）CH 3分别和丙基接头（8，9），其中所述环取代基＝ H和CH 3。除8：Zn（II）2以外，所有双核络合物均表现出k obs与[催化剂]图的饱和动力学关系，从中可以确定催化剂：底物的结合常数（K M），其分解的催化速率常数（k cat）和二阶催化速率常数（k 2 cat = k cat / K M）。在的情况下，8：锌（II）2，的重复ķ