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N-Methyl-α-naphthoxyacetamid | 10397-67-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Methyl-α-naphthoxyacetamid
英文别名
N-methyl-2-(1-naphthyloxy)acetamide;N-methyl-2-naphthalen-1-yloxyacetamide
N-Methyl-α-naphthoxyacetamid化学式
CAS
10397-67-8
化学式
C13H13NO2
mdl
MFCD02309930
分子量
215.252
InChiKey
NPEHPASZIABGOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.153
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Methyl-α-naphthoxyacetamid硼氢化钠甲醇甲基叔丁基醚magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.25h, 以to give 1.94 g of N-methyl-N-[2-(1-naphthyloxy)ethyl]amine的产率得到N-methyl-N-[2-(1-naphthyloxy)ethyl]amine
    参考文献:
    名称:
    Imidazole compounds
    摘要:
    一种新型咪唑杂环化合物、包含它们的制药组合物以及在治疗和/或预防与组胺H3受体有关的疾病和障碍方面的应用。更具体地说,这些化合物对于治疗和/或预防与组胺H3受体相互作用有益的疾病和障碍是有用的。
    公开号:
    US20030135056A1
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-dimethyl-2-(1-naphthyloxy)acetamide盐酸氧气 、 copper dichloride 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以50 %的产率得到N-Methyl-α-naphthoxyacetamid
    参考文献:
    名称:
    CN116003279
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • THROMBOPOIETIN MIMETICS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1294378A2
    公开(公告)日:2003-03-26
  • EP1294378A4
    申请人:——
    公开号:EP1294378A4
    公开(公告)日:2004-01-28
  • US6437147B1
    申请人:——
    公开号:US6437147B1
    公开(公告)日:2002-08-20
  • US6756384B2
    申请人:——
    公开号:US6756384B2
    公开(公告)日:2004-06-29
  • [EN] THROMBOPOIETIN MIMETICS<br/>[FR] MIMIQUES DE THROMBOPOIETINE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2001089457A2
    公开(公告)日:2001-11-29
    Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented are novel processes and intermediates used in the preparation of the presently invented compounds. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected hydroxy-1-azobenzene derivative.
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