N-(1-Cyclohexyl-3-pyrrolidinyl)-2-methoxy-5-sulfamoylbenzamide | 50734-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-Cyclohexyl-3-pyrrolidinyl)-2-methoxy-5-sulfamoylbenzamide
• 英文别名: N-(1-cyclohexyl-pyrrolidin-3-yl)-2-methoxy-5-sulfamoyl-benzamide；N-(1-Cyclohexyl-3-pyrrolidinyl)-2-methoxy-5-sulfamoylbenzamid；N-(1-cyclohexylpyrrolidin-3-yl)-2-methoxy-5-sulfamoylbenzamide
• CAS: 50734-46-8
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 381.496
• InChiKey: JTYNIOLFHDCVKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  101.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨磺酰基-2-甲氧基苯甲酸 、 1-环己基-3-氨基吡咯烷 、 三氯化磷 在 盐酸 、 异丙醚 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(1-Cyclohexyl-3-pyrrolidinyl)-2-methoxy-5-sulfamoylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Method for controlling emesis with

  摘要：

  本发明公开了一种利用N-(1-取代-3-吡咯烷基)苯甲酰胺和硫代苯甲酰胺控制呕吐的方法，其化学式为：##SPC1## 其中R是环烷基、苯基和苯基较低烷基；R.sup.1是氢、1至8个碳原子的低烷基和苯基；R.sup.2是卤素、低烷基、低烷氧基、氨基、硝基、单烷基氨基、二烷基氨基、巯基甲基、乙酰胺基、磺酰胺基、氰基、羟基、苄氧基和三氟甲基；X是氧和硫；n是0到3的整数，包括其药物可接受的酸加盐。其中，R为环己基且R.sup.1为低烷基的苯甲酰胺化合物特别有效作为抗恶心药物，并且具有最小的副作用。

  公开号：

  US03966957A1

文献信息

• US3963745A
  申请人：——

  公开号：US3963745A

  公开（公告）日：1976-06-15
• US3966957A
  申请人：——

  公开号：US3966957A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US4049821A
  申请人：——

  公开号：US4049821A

  公开（公告）日：1977-09-20
• US4279822A
  申请人：——

  公开号：US4279822A

  公开（公告）日：1981-07-21