t-butyl 2-(4-(5-(4-(3-(2-chlorophenyl)ureido)phenyl)thiazol-2-yl)cyclohexyl)acetate | 1363362-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl 2-(4-(5-(4-(3-(2-chlorophenyl)ureido)phenyl)thiazol-2-yl)cyclohexyl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[4-[5-[4-[(2-chlorophenyl)carbamoylamino]phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]cyclohexyl]acetate
• CAS: 1363362-99-5
• 化学式: C₂₈H₃₂ClN₃O₃S
• 分子量: 526.099
• InChiKey: WKBMERQZVOVAFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 2-(4-(5-(4-(3-(2-chlorophenyl)ureido)phenyl)thiazol-2-yl)cyclohexyl)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以18%的产率得到2-(4-(5-(4-(3-(2-chlorophenyl)ureido)phenyl)thiazol-2-yl)cyclohexyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DGAT1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT1

  摘要：

  公开号：

  WO2012029032A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(5-(4-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)phenyl)thiazol-2-yl)propanoate 、 t-butyl 2-(4-(5-(4-aminophenyl)thiazol-2-yl)cyclohexyl)acetate 、 1,2,4-三氯萘 生成 t-butyl 2-(4-(5-(4-(3-(2-chlorophenyl)ureido)phenyl)thiazol-2-yl)cyclohexyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DGAT1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式1的杂环化合物，包括所有立体异构体和互变异构体；以及它们的药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形、前药、羧酸同位素和N-氧化物。本发明还涉及制备这些杂环化合物的方法以及含有它们的药物组合物。所述化合物及其药物组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，特别是DGAT1。本发明还提供了一种治疗该类疾病或紊乱的方法，通过向需要该类治疗的哺乳动物中给予所述化合物或其药物组合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20130158075A1