2-Biphenyloxazolo<4,5-b>pyridin | 69510-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Biphenyloxazolo<4,5-b>pyridin
• 英文别名: 2-biphenyl-4-yl-oxazolo[4,5-b]pyridine；2-(4-phenylphenyl)-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 69510-67-4
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O
• 分子量: 272.306
• InChiKey: KSFNWMXZPXWJIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 、 4-苯基苯甲酸 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-Biphenyloxazolo<4,5-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  2-(取代)恶唑并[4,5-b]吡啶衍生物的分子建模、密度泛函理论、ADME预测和抗菌活性研究

  摘要：

  本研究考察了先前合成的2-(取代)恶唑并[4,5- b ]吡啶衍生物对6种细菌菌株和12种相关耐药菌株以及1种真菌菌株和2种相关耐药菌株的抗菌活性。通过微量稀释法。P6（2-（4-三氟甲基苯基）恶唑并[4,5- b ]吡啶）和P7（2-（4-三氟甲氧基苯基）恶唑并[4,5- b ]吡啶）对粪肠球菌分离物和大肠杆菌表现出更好的活性。大肠杆菌分离物比氨苄青霉素具有 16 μg mL -1的 MIC 。此外，P5 (2-(4-甲氧基苯基)恶唑并[4,5-b ]吡啶)和P6对铜绿假单胞菌显示出与庆大霉素相当的活性，MIC为16 μg mL -1，而P7显示出比庆大霉素更好的活性，MIC为8 μg mL -1。这些化合物通常表现出良好至强的抗微生物活性。使用 DNA 促旋酶对化合物进行分子对接和分子动力学模拟，并评估相互作用。这些化合物在 DNA 促旋酶 ATP 结合位点显示重叠，具有相似的蛋白质-配体相互作用。apo

  DOI：

  10.1039/d1nj00701g