3-(7-Oxobenzo[c]fluoren-5-yl)propanoic acid | 1220532-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-(7-Oxobenzo[c]fluoren-5-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(7-oxobenzo[c]fluoren-5-yl)propanoic acid
• CAS: 1220532-07-9
• 化学式: C₂₀H₁₄O₃
• 分子量: 302.329
• InChiKey: IXWHMWNRGWRGRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以5%的产率得到3-(7-Oxobenzo[c]fluoren-5-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  多取代萘的简便合成方法：连续的Michael，分子内羟醛和δ-酮腈的脱羧Michael级联反应

  摘要：

  通过多步，一锅式的δ-乙腈多米诺骨反应，开发了一种高效的合成方法，该反应涉及依次进行迈克尔加成，分子内醛醇缩合，内酯化，脱羧迈克尔加成和消除过程。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.062

文献信息

• An expedient synthesis of poly-substituted naphthalenes: consecutive Michael, intramolecular aldol, and decarboxylative Michael cascade of δ-ketonitriles
  作者：Sung Hwan Kim、Yu Mi Kim、Hyun Seung Lee、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.062

  日期：2010.3

  method was developed for poly-substituted naphthalenes via the multi-step, one-pot domino reaction of δ-ketonitriles involving a sequential Michael addition, intramolecular aldol, lactonization, decarboxylative Michael addition, and elimination processes.

  通过多步，一锅式的δ-乙腈多米诺骨反应，开发了一种高效的合成方法，该反应涉及依次进行迈克尔加成，分子内醛醇缩合，内酯化，脱羧迈克尔加成和消除过程。