(7-alpha,17 beta)-17-(acetyloxy)-7-propylestr-4-en-3-one | 213889-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (7-alpha,17 beta)-17-(acetyloxy)-7-propylestr-4-en-3-one
• 英文别名: [(7R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-13-methyl-3-oxo-7-propyl-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 213889-77-1
• 化学式: C₂₃H₃₄O₃
• 分子量: 358.521
• InChiKey: ZOUCCVQACTZDGM-BDUAJWFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-alpha,17 beta)-17-(acetyloxy)-7-propylestr-4-en-3-one 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (7α,17β)-7-propylestra-1,3,5(10)-trien-3,17-diol-(17-acetate)
  参考文献：
  名称：

  Steroid compounds having contraceptive and anti-osteoporosis activity

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构式（I）的类固醇化合物，包括一个环E，该环在位置16和17与五元环D共享碳原子，并且相对于所述D环为α构象。此外，位置17的碳原子通过CO键被氧原子取代。该发明还涉及包含所述类固醇化合物的药物组合物。本发明的类固醇化合物非常适合用于预防或治疗围绝经期或绝经期症状，更偏好地用于预防或治疗骨质疏松症。此外，本发明的类固醇化合物可用于避孕目的。

  公开号：

  US06077873A1
• 作为产物：
  描述：

  propyllithium 、 脱氢诺龙醋酸酯 、 氯化铵 在 碘化亚铜 乙酸乙酯 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以Chromatography of the crude product over silica gel (heptane/ethyl acetate 8/2) provided 2.1 g of 2, m.p. 97-100° C.的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Steroid compounds having contraceptive and anti-osteoporosis activity

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的类固醇化合物，其中包括一个环E，该环与五元环D在16和17位共享碳原子，并且相对于该D环为α。此外，17位的碳原子通过CO键被取代为含氧原子的基团。本发明还涉及一种包含该类固醇化合物的药物组合物。本发明的类固醇化合物非常适用于预防或治疗围绝经期或绝经期的症状，更具体地说是预防或治疗骨质疏松症。此外，本发明的类固醇化合物可用于避孕目的。

  公开号：

  US06077873A1

文献信息

• Orally active 7.alpha.-alkyl androgens
  申请人：——

  公开号：US20040209853A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Orally Active androgens are derivative of 7&agr;-methyl-19-nortestosterone. The compounds satisfy formula (I) wherein R 1 is O, (H,H), (H,OR), NOR, with R being hydrogen, (C 1-6 ) alkyl, or (C 1-6 ) acyl; R 2 is ethyl optionally substituted by halogen; R 3 is hydrogen, (C 1-2 ) alkyl, or ethenyl; R 4 is (C 1-2 ) alkyl; R 5 is hydrogen, or (C 1-15 )acyl; and the dotted lines indicate optional bonds. 1

  口服活性雄激素是7α-甲基-19-去甲睾酮的衍生物。化合物满足公式（I），其中R1为O，（H，H），（H，OR），NOR，其中R为氢，（C1-6）烷基或（C1-6）酰基; R2为乙基，可选地被卤素取代; R3为氢，（C1-2）烷基或乙烯基; R4为（C1-2）烷基; R5为氢或（C1-15）酰基; 而虚线表示可选的键。
• "Steroid compounds having contraceptive and anti-osteoporosis activity"
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0869132A1

  公开（公告）日：1998-10-07

  The invention relates to a steroid compound having the formula (I) comprising a ring E, said ring sharing carbon atoms at position 16 and 17 with the five-membered ring D and being α with respect to said D-ring. In addition, the carbon atom at position 17 is substituted with an oxygen atom-comprising group through a CO bond. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said steroid compound. The steroid compounds of the present invention are very suitable for use in the prevention or treatment of peri-menopausal or menopausal complaints, more preferably the prevention or treatment of osteoporosis. Furthermore, the steroid compounds of the present invention can be used for contraceptive purposes.

  本发明涉及一种甾体化合物，其式为 (I) 该环与五元环 D 共用第 16 位和第 17 位的碳原子，且相对于所述 D 环为 α。此外，位于第 17 位的碳原子通过 CO 键被含有氧原子的基团取代。本发明还涉及一种包含所述类固醇化合物的药物组合物。本发明的类固醇化合物非常适合用于预防或治疗围绝经期或绝经期主诉，更优选用于预防或治疗骨质疏松症。此外，本发明的类固醇化合物还可用于避孕。
• ORALLY ACTIVE 7-ALPHA-ALKYL ANDROGENS
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1212345B1

  公开（公告）日：2003-08-06
• ORALLY ACTIVE 7.ALPHA.-ALKYL ANDROGENS
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1212345A2

  公开（公告）日：2002-06-12
• US6077873A
  申请人：——

  公开号：US6077873A

  公开（公告）日：2000-06-20