3-methoxy-8-methoxymethyl-4-methyl-3-borabicyclo{4.3.1}dec-7-ene | 92813-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-8-methoxymethyl-4-methyl-3-borabicyclo{4.3.1}dec-7-ene
• CAS: 92813-80-4；92813-78-0
• 化学式: C₁₃H₂₃BO₂
• 分子量: 222.135
• InChiKey: QIVDNAHFDIWQOG-UNXYVOJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-7-(methoxymethyl)-3-borabicyclo[3,3,1]non-6-ene 、 正丁基锂 、 1,1-二溴乙烷 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 3-methoxy-8-methoxymethyl-4-methyl-3-borabicyclo{4.3.1}dec-8-ene 、 3-methoxy-8-methoxymethyl-4-methyl-3-borabicyclo{4.3.1}dec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Organoboron化合物：CDXIV。使用α-卤代烷基锂化合物将3-甲氧基-7-甲基-3-硼杂环[3.3.1]壬烷和3-甲氧基-7-甲氧基甲基-3-硼杂环[3.3.1] non-6-烯的同系物。3-borabicyclo [4.3.1]癸烷和3-borabicyclo [4.3.1] dec-7（8）-烯衍生物的合成

  摘要：

  3-甲氧基-7-甲基-3-硼杂环[3.3.1]壬烷（I）和3-甲氧基-7-甲氧基-甲基-3-硼杂环[3.3.1] non-6-烯（X）与α反应-卤代甲基锂化合物在－-110℃下产生3-甲氧基-8-甲基-3-硼环[4.3.1]癸烷和3-甲氧基-8-甲氧基甲基-3-硼环[4.3.1] dec-的混合物7-烯和3-甲氧基-8-甲氧基甲基-3-硼环[4.3.1] dec-8-烯。的I或X A类似的反应用α-bromomethyllithium导致相应内切-4-和外-3-硼杂双环[4.3.1]癸烷-4-甲基衍生物和3-硼杂双环[4.3.1]癸-7-（的8）-烯。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80329-0