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N-allyl-N-(1-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzamide | 1619829-50-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-allyl-N-(1-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzamide
英文别名
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N-allyl-N-(1-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzamide化学式
CAS
1619829-50-3
化学式
C26H20BrNO3
mdl
——
分子量
474.354
InChiKey
LVWMBUKHOQATMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-allyl-N-(1-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzamide偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以62%的产率得到((5S,8R,Z)-6-benzylidene-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-(epiminomethano)naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-11-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    通过自由基介导的级联环化合成功能化芳基稠合氮杂双环[2.2.2]辛烷的模块化策略
    摘要:
    描述了稀有的2-氮杂双环[2.2.2]辛烷的两步合成。通过Cu(I)催化的三组分偶联获得的N-炔丙基酰胺进行自由基介导的级联环化反应,从而在二碳桥上得到具有亚芳基官能团的5,6-芳基稠合的2-氮杂双环[2.2.2]辛烷收率为43-62%。亚苯基和1-萘基衍生物仅作为Z非对映异构体获得,而亚芳基取代基中的富电子基团提供了以2.3∶1M的比例有利于Z非对映异构体的产物混合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.05.001
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯苯乙炔N,N-二异丙基乙胺copper(l) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到N-allyl-N-(1-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    通过自由基介导的级联环化合成功能化芳基稠合氮杂双环[2.2.2]辛烷的模块化策略
    摘要:
    描述了稀有的2-氮杂双环[2.2.2]辛烷的两步合成。通过Cu(I)催化的三组分偶联获得的N-炔丙基酰胺进行自由基介导的级联环化反应,从而在二碳桥上得到具有亚芳基官能团的5,6-芳基稠合的2-氮杂双环[2.2.2]辛烷收率为43-62%。亚苯基和1-萘基衍生物仅作为Z非对映异构体获得,而亚芳基取代基中的富电子基团提供了以2.3∶1M的比例有利于Z非对映异构体的产物混合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.05.001
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