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N-allyl-N-(1-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzamide
N-allyl-N-(1-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzamide | 1619829-50-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-allyl-N-(1-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzamide
英文别名
——
CAS
1619829-50-3
化学式
C
26
H
20
BrNO
3
mdl
——
分子量
474.354
InChiKey
LVWMBUKHOQATMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为反应物:
描述:
N-allyl-N-(1-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzamide
在
偶氮二异丁腈
、
三正丁基氢锡
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以62%的产率得到((5S,8R,Z)-6-benzylidene-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-(epiminomethano)naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-11-yl)(phenyl)methanone
参考文献:
名称:
通过自由基介导的级联环化合成功能化芳基稠合氮杂双环[2.2.2]辛烷的模块化策略
摘要:
描述了稀有的2-氮杂双环[2.2.2]辛烷的两步合成。通过Cu(I)催化的三组分偶联获得的N-炔丙基酰胺进行自由基介导的级联环化反应,从而在二碳桥上得到具有亚芳基官能团的5,6-芳基稠合的2-氮杂双环[2.2.2]辛烷收率为43-62%。亚苯基和1-萘基衍生物仅作为Z非对映异构体获得,而亚芳基取代基中的富电子基团提供了以2.3∶1M的比例有利于Z非对映异构体的产物混合物。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2014.05.001
作为产物:
描述:
、
苯甲酰氯
、
苯乙炔
在
N,N-二异丙基乙胺
、
copper(l) chloride
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到N-allyl-N-(1-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzamide
参考文献:
名称:
通过自由基介导的级联环化合成功能化芳基稠合氮杂双环[2.2.2]辛烷的模块化策略
摘要:
描述了稀有的2-氮杂双环[2.2.2]辛烷的两步合成。通过Cu(I)催化的三组分偶联获得的N-炔丙基酰胺进行自由基介导的级联环化反应,从而在二碳桥上得到具有亚芳基官能团的5,6-芳基稠合的2-氮杂双环[2.2.2]辛烷收率为43-62%。亚苯基和1-萘基衍生物仅作为Z非对映异构体获得,而亚芳基取代基中的富电子基团提供了以2.3∶1M的比例有利于Z非对映异构体的产物混合物。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2014.05.001
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