diethyl (3-chloro-4-{[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}benzyl)phosphonate | 1380304-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (3-chloro-4-{[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}benzyl)phosphonate
• 英文别名: 4-chloro-N-[2-chloro-4-(diethoxyphosphorylmethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1380304-90-4
• 化学式: C₁₆H₁₇Cl₂F₃N₃O₃P
• 分子量: 458.204
• InChiKey: KRNYYZPUJUEREU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4-{[4-({7-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl}amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)phosphonate 、 3-amino-6-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-methylpyridine-2-carboxamide 、 diethyl (4-{[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)phosphonate 、 diethyl (3-chloro-4-{[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}benzyl)phosphonate 以to afford 176 mg of the title compound (25%)的产率得到diethyl (3-chloro-4-{[4-({6-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl}amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}benzyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中变量在此定义，并且是药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。

  公开号：

  US20130261086A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (4-{[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-fluorobenzyl)phosphonate 、 2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 、 diethyl (4-amino-3-chlorobenzyl)phosphonate 以to afford 1.1 g of the title compound (30%)的产率得到diethyl (3-chloro-4-{[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}benzyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中变量在此定义，并且是药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。

  公开号：

  US20130261086A1

文献信息

• Macrocyclic kinase inhibitors
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US09133224B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此处定义，以及与之相关的药物可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗该疾病的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。