4-(2-羟基-5-甲氧基苯基)-N,N-二甲基-4-苯基丁酰胺 | 129841-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-羟基-5-甲氧基苯基)-N,N-二甲基-4-苯基丁酰胺
• 英文名称: 4-(2-Hydroxy-5-methoxyphenyl)-4-phenylbutyric Acid, N,N-Dimethyl Amide
• 英文别名: N,N-Dimethyl-2-hydroxy-5-methoxy-gamma-phenylbenzenebutanamide；4-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-4-phenylbutanamide
• CAS: 129841-23-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: PXOSFEFXPKAERS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-羟基-5-甲氧基苯基)-N,N-二甲基-4-苯基丁酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到2-[4-(二甲氨基)-1-苯基丁基]-4-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and antilipidperoxidation activity of 4,4-diarylbutylamines and 4,4-diarylbutanamides.

  摘要：

  研究人员合成了一系列 4，4-二叔丁胺和 4，4-二叔丁酰胺衍生物，并对它们的抗脂质过氧化（ALP）活性和急性毒性（LD50）进行了评估。结果发现，其中一些衍生物具有显著的 ALP 活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1570
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(2-羟基-5-甲氧基苯基)-N,N-二甲基-4-苯基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and antilipidperoxidation activity of 4,4-diarylbutylamines and 4,4-diarylbutanamides.

  摘要：

  研究人员合成了一系列 4，4-二叔丁胺和 4，4-二叔丁酰胺衍生物，并对它们的抗脂质过氧化（ALP）活性和急性毒性（LD50）进行了评估。结果发现，其中一些衍生物具有显著的 ALP 活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1570

文献信息

• MIYANO, SCIJI;TATSUOKA, TOSHIO;SUZUKI, KENJI;IMAO, KAYOKO;SATOH, FUMIO;IS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1570-1574
  作者：MIYANO, SCIJI、TATSUOKA, TOSHIO、SUZUKI, KENJI、IMAO, KAYOKO、SATOH, FUMIO、IS+

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis and antilipidperoxidation activity of 4,4-diarylbutylamines and 4,4-diarylbutanamides.
  作者：Seiji MIYANO、Toshio TATSUOKA、Kenji SUZUKI、Kayoko IMAO、Fumio SATOH、Tkafumi ISHIHARA、Ichiro HIROTSU、Tetsuro KIHARA、Mizuho HATTA、Yoshiko HORIKAWA、Kunihiro SUMOTO

  DOI：10.1248/cpb.38.1570

  日期：——

  A series of 4, 4-diarylbutylamine and 4, 4-diarylbutanamide derivatives has been synthesized and evaluated for their antilipidperoxidation (ALP) activity and acute toxicity (LD50). Some of them were found to have significant ALP activity.

  研究人员合成了一系列 4，4-二叔丁胺和 4，4-二叔丁酰胺衍生物，并对它们的抗脂质过氧化（ALP）活性和急性毒性（LD50）进行了评估。结果发现，其中一些衍生物具有显著的 ALP 活性。