4-(4-Fluorophenyl)-6-(1-methylethyl)-2-phenyl-5-formyl-pyrimidine | 122930-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-Fluorophenyl)-6-(1-methylethyl)-2-phenyl-5-formyl-pyrimidine
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-6-propan-2-ylpyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 122930-75-0
• 化学式: C₂₀H₁₇FN₂O
• 分子量: 320.366
• InChiKey: ZCWOHBSQTYBSRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-2-(cyclohexylamino)ethenyl] diethyl phosphate 、 4-(4-Fluorophenyl)-6-(1-methylethyl)-2-phenyl-5-formyl-pyrimidine 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FEY, PETER;ANGERBAUER, ROLF;HUBSCH, WALTER;BISCHOFF, HILMAR;PETZINNA, DIE+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2-phenyl-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropylpyrimidin-5-yl]-methanol 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FEY, PETER;ANGERBAUER, ROLF;HUBSCH, WALTER;BISCHOFF, HILMAR;PETZINNA, DIE+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimidinyl-substituted hydroxyacids, lactones and esters and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0367895A1

  公开（公告）日：1990-05-16

  Compounds of formula I wherein R¹, R², Q, X and Y have various significances, in free acid form, or in the form of an ester or δ-lactone thereof, or in salt form as appropriate, are described. They are indicated for use as hypolipoproteinemic and anti-atherosclerotic agents. They may be obtained by reduction, hydrolysis, deprotection or oxidation of appropriate starting compounds, and variously interconverted by e.g. hydrolysis, salt formation, esterification and/or lactonisation.

  式I中的化合物，其中R¹、R²、Q、X和Y具有不同的含义，在游离酸形式中，或者以其酯或δ-内酯的形式，或者以盐的形式描述。它们被指定用作降低脂蛋白和抗动脉粥样硬化药物。它们可以通过还原、水解、去保护或氧化适当的起始化合物获得，并通过水解、盐形成、酯化和/或内酯化等方法进行各种互变。
• Phosphorus-containing HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05202327A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  Novel phosphorus-containing compounds which inhibit the activity of HMG-CoA reductase, including a 5-pyrimidinyl-containing moiety. Pharmaceutical compositions and methods of use for the treatment or prevention of hypercholesterolemia, atheroschlerosis, hyperlipoproteinaemia and hyperlipidemia are provided.

  本发明提供了一种新型的含磷化合物，其中包括一种含有5-嘧啶基的结构单元，可以抑制HMG-CoA还原酶的活性。同时，还提供了制备这种药物组合物的方法和用于治疗或预防高胆固醇血症、动脉硬化、高脂蛋白血症和高脂血症的方法。
• Phophorus-containing HMG-COA reductase inhibitors
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0522431A1

  公开（公告）日：1993-01-13

  Novel phosphorus-containing compounds which inhibit the activity of HMG-CoA reductase, are provided. Pharmaceutical compositions and methods of use for the treatment or prevention of hypercholesterolemia, atheroschlerosis, hyperlipoproteinaemia and hyperlipidemia are provided. Compounds are of formula (I): where    X is -(CH₂)a-, -CH=CH-, C≡C-, or -CH₂O- (where either -CH₂- or -O- is attached to Z) and "a" is 1, 2, or 3;    R is hydrogen or lower alkyl;    Z is

  提供了抑制 HMG-CoA 还原酶活性的新型含磷化合物。提供了用于治疗或预防高胆固醇血症、动脉粥样硬化症、高脂蛋白血症和高脂血症的药物组合物和使用方法。 化合物为式 (I)： 其中 X为-(CH₂)a-、-CH=CH-、C≡C-或-CH₂O-（其中-CH₂-或-O-与 Z相连），"a "为 1、2 或 3； R 是氢或低级烷基； Z 是
• US4898868A
  申请人：——

  公开号：US4898868A

  公开（公告）日：1990-02-06
• US5202327A
  申请人：——

  公开号：US5202327A

  公开（公告）日：1993-04-13