(3-methylazetidin-1-yl)( pyridin-2-yl)methanone | 1564263-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-methylazetidin-1-yl)( pyridin-2-yl)methanone
• 英文别名: (3-Methylazetidin-1-yl)-pyridin-2-ylmethanone
• CAS: 1564263-96-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: QSOMDGJOIVVCJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-isobutylpicolinamide 在 碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到(3-methylazetidin-1-yl)( pyridin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用的二齿吡啶酰胺定向基团苄基C-H键的钯催化乙酸化†

  摘要：

  已经开发出了一般的钯催化的苄基CH键的乙酰氧基化反应。吡啶甲酰胺是苄基甲基C–H活化的极好指导基团。以高产率合成了多种2-氨基苄醇类似物。该产品对各种苯并稠合杂环具有广泛的合成用途。机理研究表明，关键的限速C–H插入步骤可能受母体芳烃取代模式的影响。

  DOI：

  10.1039/c3ob42196a

文献信息

• COMPOUND AS ACC INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3660023A1

  公开（公告）日：2020-06-03

  Disclosed are a class of compounds which are inhibitors of acetyl-CoA carboxylase (ACC) and the use thereof. In particular, provided are compounds as shown in formula I or isomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, crystals or prodrugs thereof, and methods for preparing the same, and pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds or compositions for treating and/or preventing diseases associated with ACC expression, such as fibrotic diseases, metabolic diseases, cancers or tissue hyperplasia diseases. The compound has a good inhibitory activity against ACC and shows good promise to be a therapeutic drug for fibrotic diseases, metabolic diseases, cancers or tissue hyperplasia diseases.

  本发明公开了一类乙酰-CoA羧化酶（ACC）抑制剂化合物及其用途。特别是，提供了如式 I 所示的化合物或异构体、其药学上可接受的盐、溶液剂、晶体或原药，以及制备方法、包含该化合物的药物组合物和该化合物或组合物用于治疗和/或预防与 ACC 表达相关的疾病，如纤维化疾病、代谢性疾病、癌症或组织增生疾病。该化合物对 ACC 具有良好的抑制活性，很有希望成为纤维化疾病、代谢性疾病、癌症或组织增生疾病的治疗药物。
• [EN] COMPOUND AS ACC INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR D'ACC ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 作为ACC抑制剂的化合物及其应用
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019020041A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  一类作为乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂的化合物及其应用，具体地，提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防ACC表达相关疾病，例如纤维化疾病、代谢性疾病、癌症或者组织增生类疾病的用途。该化合物对ACC具有良好的抑制活性，非常有望成为纤维化疾病、代谢性疾病、癌症或者组织增生类疾病的治疗药物。