2,2,10,10,18,18,26,26-Octamethyl-6,14,22,30-tetrakis(thieno[3,4-d][1,3]dithiol-2-ylidene)-5,7,13,15,21,23,29,31-octathia-33,34,35,36-tetrazanonacyclo[25.5.1.13,9.111,17.119,25.04,8.012,16.020,24.028,32]hexatriaconta-1(32),3,8,11,16,19,24,27-octaene | 1215267-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,2,10,10,18,18,26,26-Octamethyl-6,14,22,30-tetrakis(thieno[3,4-d][1,3]dithiol-2-ylidene)-5,7,13,15,21,23,29,31-octathia-33,34,35,36-tetrazanonacyclo[25.5.1.13,9.111,17.119,25.04,8.012,16.020,24.028,32]hexatriaconta-1(32),3,8,11,16,19,24,27-octaene
• 英文别名: 2,2,10,10,18,18,26,26-octamethyl-6,14,22,30-tetrakis(thieno[3,4-d][1,3]dithiol-2-ylidene)-5,7,13,15,21,23,29,31-octathia-33,34,35,36-tetrazanonacyclo[25.5.1.13,9.111,17.119,25.04,8.012,16.020,24.028,32]hexatriaconta-1(32),3,8,11,16,19,24,27-octaene
• CAS: 1215267-05-2
• 化学式: C₅₂H₃₆N₄S₂₀
• 分子量: 1358.2
• InChiKey: LKXRUNAPEWOGEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.1
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  581
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(thieno[3,4-d][1,3]dithiol-2-ylidene)-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole 、 丙酮 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15%的产率得到2,2,10,10,18,18,26,26-Octamethyl-6,14,22,30-tetrakis(thieno[3,4-d][1,3]dithiol-2-ylidene)-5,7,13,15,21,23,29,31-octathia-33,34,35,36-tetrazanonacyclo[25.5.1.13,9.111,17.119,25.04,8.012,16.020,24.028,32]hexatriaconta-1(32),3,8,11,16,19,24,27-octaene
  参考文献：
  名称：

  正性同构变构受体的中性客人：环四硫富瓦烯-Calix [4]吡咯作为硝基芳香族炸药的比色化学传感器。

  摘要：

  研究超分子受体的正向同构变构作用对于阐明设计策略非常重要，该策略可导致在各种分子识别应用中提高灵敏度。在这项工作中，研究了四硫富瓦烯（TTF）-杯[4]吡咯与几个硝基芳族客体之间的合作关系。概述了新的环状TTF-calix [4]吡咯受体的设计和合成，目的是使系统刚性化，以容纳更好的硝基芳族客体。这些新的衍生物在结合常数方面显示出显着的改善，并且还显示出正的同素异构关系，这从结合等温线的S型特征以及使用Hill方程，Adair方程和Scatchard图进行的分析中可以看出。主客体复合物本身已通过单晶X射线衍射分析进行了表征，并通过紫外光谱滴定法进行了研究。使用循环伏安法研究了受体的电子性质。这表明结合效率与受体的氧化还原电位并不严格相关。另一方面，这项工作旨在说明如何利用协同效应来增强TTF-calix [4]吡咯受体的识别能力。它导致了新的变构系统，这些变构系统可用作普通的基于硝基芳香族

  DOI：

  10.1002/chem.200902924

文献信息

• Positive Homotropic Allosteric Receptors for Neutral Guests: Annulated Tetrathiafulvalene-Calix[4]pyrroles as Colorimetric Chemosensors for Nitroaromatic Explosives
  作者：Jung Su Park、Franck Le Derf、Christopher M. Bejger、Vincent M. Lynch、Jonathan L. Sessler、Kent A. Nielsen、Carsten Johnsen、Jan O. Jeppesen

  DOI：10.1002/chem.200902924

  日期：2010.1.18

  for elucidating design strategies that can lead to increased sensitivity in various molecular recognition applications. In this work, the cooperative relationship between tetrathiafulvalene (TTF)‐calix[4]pyrroles and several nitroaromatic guests is examined. The design and synthesis of new annulated TTF‐calix[4]pyrrole receptors with the goal of rigidifying the system to accommodate better nitroaromatic

  研究超分子受体的正向同构变构作用对于阐明设计策略非常重要，该策略可导致在各种分子识别应用中提高灵敏度。在这项工作中，研究了四硫富瓦烯（TTF）-杯[4]吡咯与几个硝基芳族客体之间的合作关系。概述了新的环状TTF-calix [4]吡咯受体的设计和合成，目的是使系统刚性化，以容纳更好的硝基芳族客体。这些新的衍生物在结合常数方面显示出显着的改善，并且还显示出正的同素异构关系，这从结合等温线的S型特征以及使用Hill方程，Adair方程和Scatchard图进行的分析中可以看出。主客体复合物本身已通过单晶X射线衍射分析进行了表征，并通过紫外光谱滴定法进行了研究。使用循环伏安法研究了受体的电子性质。这表明结合效率与受体的氧化还原电位并不严格相关。另一方面，这项工作旨在说明如何利用协同效应来增强TTF-calix [4]吡咯受体的识别能力。它导致了新的变构系统，这些变构系统可用作普通的基于硝基芳香族