lithium 4-cyanopyridine-2-carboxylate | 1400678-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: lithium 4-cyanopyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Lithium;4-cyanopyridine-2-carboxylate
• CAS: 1400678-88-7
• 化学式: C₇H₃N₂O₂*Li
• 分子量: 154.054
• InChiKey: YROZUNJAQNHXGG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.68
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-N-(2-(2-((6-chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethyl)-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-amide 、 lithium 4-cyanopyridine-2-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75 %的产率得到N-(28-chloro-15-oxo-3,6,9,12,19,22-hexaoxa-16-azaoctacosyl)-4-cyanopicolinamide
  参考文献：
  名称：

  有机光氧化还原催化选择性功能化 5-甲基胞嘧啶

  摘要：

  5-甲基胞嘧啶的甲基中的 C(sp 3 )−H 键的选择性官能化是通过氧杂蒽酮催化的光氧化还原催化实现的。利用核糖核酸 (RNA) 上 5-甲基胞嘧啶功能化的特殊性质来安装 Halo-Tag 反应手柄，从而能够对含有 RNA 的 5-甲基胞嘧啶进行化学富集。

  DOI：

  10.1002/anie.202304756