2-((5-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)thio)-N-(4-(2-methylthiazol-4-yl)phenyl)acetamide | 1581289-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-((5-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)thio)-N-(4-(2-methylthiazol-4-yl)phenyl)acetamide
• CAS: 1581289-59-9
• 化学式: C₁₉H₁₄ClN₃OS₃
• 分子量: 431.991
• InChiKey: SSYXBQMUSDXJQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(2-溴乙酰基)苯基)乙酰胺 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((5-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)thio)-N-(4-(2-methylthiazol-4-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  含有（苯）唑部分的N- [4-（2-甲基噻唑-4-基）苯基]乙酰胺衍生物的合成及抗癌活性评估。

  摘要：

  合成了一类新型的新型噻唑-（苯并）唑衍生物以研究其抗癌活性。化合物的结构通过IR，（1）H-NMR和MS光谱数据以及元素分析确认。评价了化合物对A549和C6肿瘤细胞系的抗癌作用。进行了MTT，DNA合成分析，a啶橙/溴化乙锭染色方法和caspase-3活化分析，以进行抗癌活性研究。带有5-氯和5-甲基苯并咪唑基的化合物6f和6g显示出显着的抗癌活性。还观察到这些化合物将肿瘤细胞引导至凋亡途径的潜力，这是抗癌作用的前提。

  DOI：

  10.3109/14756366.2013.763253