(3S)-N-[3,5-bis[[(3S)-3,7-dimethyloctanoyl]amino]phenyl]-3,7-dimethyloctanamide | 1217367-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-N-[3,5-bis[[(3S)-3,7-dimethyloctanoyl]amino]phenyl]-3,7-dimethyloctanamide
• CAS: 1217367-80-0
• 化学式: C₃₆H₆₃N₃O₃
• 分子量: 585.915
• InChiKey: UBQDKXNPUCRRAV-DTXPUJKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3,7-dimethyloctanoyl chloride 、 (S)-N-(3,5-diaminophenyl)-3,7-dimethyloctanamide 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (3S)-N-[3,5-bis[[(3S)-3,7-dimethyloctanoyl]amino]phenyl]-3,7-dimethyloctanamide
  参考文献：
  名称：

  基于苯-1,3,5-三甲酰胺的动态超分子聚合物：酰胺连接性对聚集体稳定性和手性放大作用的影响

  摘要：

  合成了由手性和非手性烷基取代基组成的N-中心苯-1,3,5-三甲苯酰胺（N-BTA），并研究了它们在稀烷烃溶液中的固态行为和自组装性。差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射的结合表明，具有支链3,7-二甲基辛酰基链的手性N-BTA衍生物是液晶的，中间相被指定为Col ho。相反，具有直链十四烷酰基或辛酰基链的N-BTA衍生物缺乏中间相，并以结晶化合物形式获得。可变温度红外光谱显示手性N-BTA中间相中相邻分子之间存在三重分子间氢键。在室温下的结晶状态下，观察到分子之间的堆积更为复杂。在N-BTA稀溶液上进行的紫外和圆二色谱分析表明，当存在手性烷基链时，N-BTA分子具有良好的螺旋性，并且具有良好的螺旋性，且N-BTA分子具有协同的自组装行为。军士和士兵以及多数规则都在N-BTA堆栈中有效。实际上，N-BTA的自组装与以羰基（CO）为中心的自组装极为相似，不同之处在

  DOI：

  10.1002/chem.200902635