2,3,4,5,6-pentachlorophenyl isocyanide | 1930-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5,6-pentachlorophenyl isocyanide
• 英文别名: pentachlorophenyl isocyanide；Pentachlorphenylisonitril；1,2,3,4,5-Pentachloro-6-isocyanobenzene
• CAS: 1930-86-5
• 化学式: C₇Cl₅N
• 分子量: 275.349
• InChiKey: WSONBZIRAKRENO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三羰基(η-环戊二烯基)合锰 、 2,3,4,5,6-pentachlorophenyl isocyanide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34%的产率得到Mn(η-cyclopentadienyl)(pentachlorophenyl isocyanide)3
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and electrochemistry of C5H5Mn(CNR)3 compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90929-0
• 作为产物：
  描述：

  (pentachlorophenyl)formamide 在 三光气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3,4,5,6-pentachlorophenyl isocyanide
  参考文献：
  名称：

  笼式反应机制：铁（II）卟啉连接系统皮秒光解后的结合和扩散动力学

  摘要：

  已经研究了亚皮秒光解后许多原血红素-配体系统的瞬态吸收变化的动力学。当光解配体是叔丁基、五氯苯基、五氟苯基、5α-胆甾醇-3α-基或 5α-胆甾醇-3β-基异氰化物或 1-甲基咪唑时，观察到与浓度无关的弛豫。它的衰减是准确的指数。因此，光解产生的双子对在清晰的一级过程中消失，并且不遵循在高粘度溶剂或低温玻璃中具有其他配体的类似系统所报道的幂律动力学

  DOI：

  10.1021/ja00049a036

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2-Chlorbenzothiazol
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0039905A1

  公开（公告）日：1981-11-18

  Bei dem Verfahren zur Herstellung von 2-Chlorbenzothiazol der Formel I wobei R1, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder Halogenatom stehen, wird ein 2-Chlorphenylisocyaniddichlorid der Formel II bei Temperaturen von 150 bis 400°C mit Schwefel im Molverhältnis von mindestens 1 : 1.5 umgesetzt.

  在制备式 I 的 2-氯苯并噻唑的工艺中 其中 R1、R2、R3 和 R4 各自代表氢原子或卤素原子，式 II 的 2-氯苯基异氰酸二氯化物在 150 至 400°C 的温度下与硫反应，摩尔比至少为 1 : 1.5。 在 150 至 400°C 的温度下与硫反应，摩尔比至少为 1:1.5。
• FR1384209
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US3993469A
  申请人：——

  公开号：US3993469A

  公开（公告）日：1976-11-23
• US4073636A
  申请人：——

  公开号：US4073636A

  公开（公告）日：1978-02-14