1,1,3-trimethyl-2-sulfinylnaphthalene | 99649-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1,1,3-trimethyl-2-sulfinylnaphthalene
• CAS: 99649-09-9
• 化学式: C₁₃H₁₄OS
• 分子量: 218.32
• InChiKey: WQXBIHAXELTUEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3-trimethyl-2-sulfinylnaphthalene 在 oxygen 、 亚甲兰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1,1,3-Trimethylnaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  单线态氧氧化α，β-不饱和硫酮的机理

  摘要：

  α，β-不饱和硫酮的光氧化产生相应的酮作为唯一产物。对硫酮，α，β-不饱和硫酮和硫烯酮这三种体系进行的研究表明，它们的氧化机理存在相似之处。已经提出，硫代羰基发色团是α，β-不饱和硫酮中单线态氧的攻击位点，并且在这些条件下，相邻的CC双键是惰性的。α，β-不饱和硫酮氧化过程中缺少硫，归因于两性离子/双自由基中间体上的电子因子。尽管α，β-不饱和酮的反应性很差，但是α，β-不饱和的硫酮对单线态氧的反应性很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96589-5
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-三甲基萘-2-硫酮 、 间氯过氧苯甲酸 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PUSHKARA, RAO, V.;RAMAMURTHY, V., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 5, 526-527

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pushkara Rao, V.; Ramamurthy, V., Synthesis, 1985, # 5, p. 526 - 527
  作者：Pushkara Rao, V.、Ramamurthy, V.

  DOI：——

  日期：——