1-bromohexacosa-11,13-diyne | 180802-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromohexacosa-11,13-diyne
• CAS: 180802-48-6
• 化学式: C₂₆H₄₅Br
• 分子量: 437.547
• InChiKey: GEFDQHKVWDESEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.21
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 1-bromohexacosa-11,13-diyne 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(2-pyridyl)heptacosa-12,14-diyne
  参考文献：
  名称：

  长链2-链二炔基吡啶的合成

  摘要：

  使用 10-bromodecan-1-ol 和乙炔或 tetradec-1-yne 和 2-methylbut-3-yn-2-ol 合成 1-(2-pyridyl)heptacosa-12,14-diyne 的四种途径α-甲基吡啶作为初始化合物进行了研究和比较。结果表明，通过将其锂衍生物烷基化，将完全形成的不饱和烃链直接引入 α-甲基吡啶分子是制备长链 2-炔基吡啶的最合适方法。

  DOI：

  10.1007/bf01435802
• 作为产物：
  描述：

  hexacosa-11,13-diyn-1-ol 在 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以86.7%的产率得到1-bromohexacosa-11,13-diyne
  参考文献：
  名称：

  长链2-链二炔基吡啶的合成

  摘要：

  使用 10-bromodecan-1-ol 和乙炔或 tetradec-1-yne 和 2-methylbut-3-yn-2-ol 合成 1-(2-pyridyl)heptacosa-12,14-diyne 的四种途径α-甲基吡啶作为初始化合物进行了研究和比较。结果表明，通过将其锂衍生物烷基化，将完全形成的不饱和烃链直接引入 α-甲基吡啶分子是制备长链 2-炔基吡啶的最合适方法。

  DOI：

  10.1007/bf01435802