3,9-bis(3,6,9-trioxaundecyl)-2,4,8,10-tetramethyl-6λ4-pyrimido-[1,2:2,3]-[1,2,4]thiadiazolo-[1,5:1,5][1,2,4]thiadiazolo-[2,3:1,2]pyrimidine | 1240586-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,9-bis(3,6,9-trioxaundecyl)-2,4,8,10-tetramethyl-6λ4-pyrimido-[1,2:2,3]-[1,2,4]thiadiazolo-[1,5:1,5][1,2,4]thiadiazolo-[2,3:1,2]pyrimidine
• 英文别名: 4,14-Bis[2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethyl]-3,5,13,15-tetramethyl-1lambda4-thia-2,6,8,10,12,16-hexazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-1(9),3,5,7,10,12,14-heptaene；4,14-bis[2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethyl]-3,5,13,15-tetramethyl-1λ4-thia-2,6,8,10,12,16-hexazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-1(9),3,5,7,10,12,14-heptaene
• CAS: 1240586-36-0
• 化学式: C₂₉H₄₆N₆O₆S
• 分子量: 606.787
• InChiKey: LZSUCEKGTOHWHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis[4,6-dimethyl-5-(3,6,9-trioxaundecyl)pyrimidin-2-yl]thiourea 在 磺酰氯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 以85%的产率得到3,9-bis(3,6,9-trioxaundecyl)-2,4,8,10-tetramethyl-6λ4-pyrimido-[1,2:2,3]-[1,2,4]thiadiazolo-[1,5:1,5][1,2,4]thiadiazolo-[2,3:1,2]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  The AAAA·DDDD Hydrogen Bond Dimer. Synthesis of a Soluble Sulfurane as AAAA Domain and Generation of a DDDD Counterpart

  摘要：

  我们合成了具有溶解性增强取代基的硫烷 5b，将其用作四重氢键异二聚体中的 AAAA 识别位点。通过质子化作用，从 DDAD 结构域 4b 生成了互补的 DDDD 伙伴 [4b + H+]。在氯仿中通过核磁共振滴定测定了形成异二聚体复合物的关联常数。

  DOI：

  10.1071/ch09113

文献信息

• The AAAA·DDDD Hydrogen Bond Dimer. Synthesis of a Soluble Sulfurane as AAAA Domain and Generation of a DDDD Counterpart
  作者：Jörg Taubitz、Ulrich Lüning

  DOI：10.1071/ch09113

  日期：——

  Sulfurane 5b with solubility enhancing substituents has been synthesized to be used as an AAAA recognition site in quadruple hydrogen bond heterodimers. A complementary DDDD partner [4b + H+] has been generated from a DDAD domain 4b by protonation. The association constant for the heterodimer complex formation has been determined by NMR titration in chloroform.

  我们合成了具有溶解性增强取代基的硫烷 5b，将其用作四重氢键异二聚体中的 AAAA 识别位点。通过质子化作用，从 DDAD 结构域 4b 生成了互补的 DDDD 伙伴 [4b + H+]。在氯仿中通过核磁共振滴定测定了形成异二聚体复合物的关联常数。