3,9-bis(3,6,9-trioxaundecyl)-2,4,8,10-tetramethyl-6λ4-pyrimido-[1,2:2,3]-[1,2,4]thiadiazolo-[1,5:1,5][1,2,4]thiadiazolo-[2,3:1,2]pyrimidine | 1240586-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,9-bis(3,6,9-trioxaundecyl)-2,4,8,10-tetramethyl-6λ4-pyrimido-[1,2:2,3]-[1,2,4]thiadiazolo-[1,5:1,5][1,2,4]thiadiazolo-[2,3:1,2]pyrimidine
• 英文别名: 4,14-Bis[2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethyl]-3,5,13,15-tetramethyl-1lambda4-thia-2,6,8,10,12,16-hexazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-1(9),3,5,7,10,12,14-heptaene；4,14-bis[2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethyl]-3,5,13,15-tetramethyl-1λ4-thia-2,6,8,10,12,16-hexazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-1(9),3,5,7,10,12,14-heptaene
• CAS: 1240586-36-0
• 化学式: C₂₉H₄₆N₆O₆S
• 分子量: 606.787
• InChiKey: LZSUCEKGTOHWHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis[4,6-dimethyl-5-(3,6,9-trioxaundecyl)pyrimidin-2-yl]thiourea 在 磺酰氯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 以85%的产率得到3,9-bis(3,6,9-trioxaundecyl)-2,4,8,10-tetramethyl-6λ4-pyrimido-[1,2:2,3]-[1,2,4]thiadiazolo-[1,5:1,5][1,2,4]thiadiazolo-[2,3:1,2]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  The AAAA·DDDD Hydrogen Bond Dimer. Synthesis of a Soluble Sulfurane as AAAA Domain and Generation of a DDDD Counterpart

  摘要：

  我们合成了具有溶解性增强取代基的硫烷 5b，将其用作四重氢键异二聚体中的 AAAA 识别位点。通过质子化作用，从 DDAD 结构域 4b 生成了互补的 DDDD 伙伴 [4b + H+]。在氯仿中通过核磁共振滴定测定了形成异二聚体复合物的关联常数。

  DOI：

  10.1071/ch09113